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Esposizione a sostanze chimiche all'interno degli impianti di incenerimento dei rifiuti domestici (Chem-Expo)

13 dicembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Valutazione dell'esposizione a sostanze chimiche di alcuni dipendenti che lavorano in un impianto di incenerimento di rifiuti domestici

I dipendenti degli impianti di incenerimento dei rifiuti domestici (UIOM) sono esposti a molteplici sostanze chimiche che possono rappresentare un rischio per la loro salute.

Gli studi effettuati rilevano aumenti di alcune sostanze chimiche tossiche (metalli pesanti, diossine), nei fluidi biologici dei dipendenti (sangue, urina), in particolare prima degli anni 2000. Un altro studio condotto da Tait rileva potenziali alterazioni organiche. Gli investigatori desiderano completare il lavoro di tesi con, in particolare, l'analisi degli elementi quantitativi della valutazione dell'esposizione (metrologie e biometroologie)

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è valutare le esposizioni chimiche registrate di alcuni dipendenti di un impianto di incenerimento di rifiuti domestici (UIOM) al fine di dedurre il rischio per la loro salute.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Stéphanie KLEINLOGE, MD
        • Investigatore principale:
          • Boris DUQUESNEL, MD
        • Sub-investigatore:
          • Azra HAMZIC, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto adulto che attualmente lavora, o ha lavorato presso l'impianto di incenerimento dei rifiuti di Strasburgo dal 01/01/2013 al 01/09/2022 all'interno della squadra di manutenzione o operativa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto principale (≥18 anni)
  • Soggetto che attualmente lavora, o ha lavorato presso l'impianto di incenerimento dei rifiuti di Strasburgo dal 01/01/2013 al 01/09/2022 all'interno del team di manutenzione o operativo
  • Soggetto che non si oppone, dopo essere stato informato, al riutilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca
  • Soggetto in cui sono state eseguite una o più biometroologie (misurazione del livello di piombo nel sangue, misurazione del livello di cadmio urinario, misurazione del livello di 1-idrossipirene urinario)

Criteri di esclusione:

-Soggetto che ha espresso la propria opposizione alla partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione retrospettiva delle esposizioni chimiche identificate di alcuni dipendenti di un impianto di incenerimento di rifiuti domestici (UIOM) al fine di dedurre il rischio per la loro salute.
Lasso di tempo: Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1° gennaio 2013 al 1° settembre 2022
Lo studio si basa su un'analisi retrospettiva dei dati esistenti nelle cartelle dei pazienti trattati dal dipartimento di medicina del lavoro
Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1° gennaio 2013 al 1° settembre 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8721

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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