Exposición a sustancias químicas dentro de plantas incineradoras de residuos domésticos (Chem-Expo)
13 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Evaluación de la exposición a sustancias químicas de algunos de los empleados que trabajan en una planta incineradora de residuos domésticos
Los empleados de las plantas incineradoras de residuos domésticos (UIOM) están expuestos a múltiples sustancias químicas que pueden suponer un riesgo para su salud.
Los estudios realizados revelan aumentos de determinadas sustancias químicas tóxicas (metales pesados, dioxinas), en los fluidos biológicos de los empleados (sangre, orina), en particular antes de los años 2000. Otro estudio realizado por Tait descubre posibles alteraciones orgánicas. Los investigadores desean completar el trabajo de tesis con, en particular, un análisis de los elementos cuantitativos de la evaluación de la exposición (metrologías y biometrologías)
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es evaluar las exposiciones químicas registradas de determinados empleados de una planta incineradora de residuos domésticos (UIOM) para deducir el riesgo para su salud.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Stéphanie KLEINLOGE, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 64 66
- Correo electrónico: stephanie.kleinlogel@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Stéphanie KLEINLOGE, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 64 66
- Correo electrónico: stephanie.kleinlogel@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Stéphanie KLEINLOGE, MD
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Investigador principal:
- Boris DUQUESNEL, MD
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Sub-Investigador:
- Azra HAMZIC, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujeto adulto que actualmente trabaja o ha trabajado en la planta incineradora de residuos de Estrasburgo entre el 01/01/2013 y el 01/09/2022 en el equipo de mantenimiento o de explotación
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tema principal (≥18 años)
- Sujeto que actualmente trabaja o ha trabajado en la planta incineradora de residuos de Estrasburgo entre el 01/01/2013 y el 09/01/2022 dentro del equipo de mantenimiento u operación
- El sujeto no se opone, después de haber sido informado, a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.
- Sujeto a quien se le realizaron una o más biometrologías (medición del nivel de plomo en sangre, medición del nivel de cadmio en orina, medición del nivel de 1-hidroxipireno en orina)
Criterio de exclusión:
-Sujeto que expresó su oposición a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación retrospectiva de las exposiciones químicas identificadas de determinados empleados de una planta incineradora de residuos domésticos (UIOM) con el fin de deducir el riesgo para su salud.
Periodo de tiempo: Se examinarán los expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2013 al 01 de septiembre de 2022.
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El estudio se basa en un análisis retrospectivo de los datos existentes en los expedientes de los pacientes atendidos por el servicio de medicina del trabajo.
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Se examinarán los expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2013 al 01 de septiembre de 2022.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de octubre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 8721
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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