Eksponering for kemiske stoffer i husholdningsaffaldsforbrændingsanlæg (Chem-Expo)
13. december 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Evaluering af eksponeringen for kemiske stoffer hos nogle af de ansatte, der arbejder i et husholdningsaffaldsforbrændingsanlæg
Ansatte i husholdningsaffaldsforbrændingsanlæg (UIOM) er udsat for flere kemiske stoffer, der kan udgøre en risiko for deres helbred.
De udførte undersøgelser finder stigninger i visse giftige kemikalier (tungmetaller, dioxiner), i de biologiske væsker hos ansatte (blod, urin), især før 2000'erne. En anden undersøgelse foretaget af Tait finder potentielle organiske ændringer. Efterforskerne ønsker at afslutte undersøgelsen. afhandlingsarbejde med især en analyse af de kvantitative elementer i eksponeringsvurderingen (metrologier og biometrier)
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at evaluere den registrerede kemiske eksponering af visse ansatte på et husholdningsaffaldsforbrændingsanlæg (UIOM) for at udlede risikoen for deres helbred.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Stéphanie KLEINLOGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 64 66
- E-mail: stephanie.kleinlogel@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Stéphanie KLEINLOGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 64 66
- E-mail: stephanie.kleinlogel@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Stéphanie KLEINLOGE, MD
-
Ledende efterforsker:
- Boris DUQUESNEL, MD
-
Underforsker:
- Azra HAMZIC, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksen fagperson, der i øjeblikket arbejder eller har arbejdet på affaldsforbrændingsanlægget i Strasbourg mellem 01/01/2013 og 01/09/2022 inden for vedligeholdelses- eller driftsteamet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hovedfag (≥18 år)
- Person, der i øjeblikket arbejder eller har arbejdet på affaldsforbrændingsanlægget i Strasbourg mellem 01/01/2013 og 01/09/2022 i vedligeholdelses- eller driftsteamet
- Forsøgsperson gør ikke, efter at være blevet informeret, indsigelse mod genbrug af deres data til formålet med denne forskning
- Person, hvor en eller flere biometrier (måling af blyniveau i blodet, måling af cadmiumniveau i urinen, måling af 1-hydroxypyrenniveau i urinen) blev udført
Ekskluderingskriterier:
-Forsøgsperson, der udtrykte deres modstand mod at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Retrospektiv evaluering af de identificerede kemiske eksponeringer af visse ansatte på et husholdningsaffaldsforbrændingsanlæg (UIOM) for at udlede risikoen for deres helbred.
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2013 til 1. september 2022 vil blive undersøgt
|
Undersøgelsen er baseret på en retrospektiv analyse af eksisterende data i journalerne for patienter behandlet af arbejdsmedicinsk afdeling
|
Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2013 til 1. september 2022 vil blive undersøgt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2023
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2023
Først opslået (Faktiske)
28. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 8721
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .