Exposition à des substances chimiques dans les usines d'incinération de déchets ménagers (Chem-Expo)
13 décembre 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Évaluation de l'exposition aux substances chimiques de certains salariés travaillant dans une usine d'incinération d'ordures ménagères
Les salariés des usines d’incinération d’ordures ménagères (UIOM) sont exposés à de multiples substances chimiques pouvant présenter un risque pour leur santé.
Les études réalisées constatent des augmentations de certains produits chimiques toxiques (métaux lourds, dioxines), dans les fluides biologiques des salariés (sang, urine), notamment avant les années 2000. Une autre étude menée par Tait constate de potentielles altérations organiques. Les enquêteurs souhaitent compléter l'étude. travail de thèse avec notamment une analyse des éléments quantitatifs de l'évaluation de l'exposition (métrologies et biométrologies)
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de l'étude est d'évaluer les expositions chimiques enregistrées de certains salariés d'une usine d'incinération d'ordures ménagères (UIOM) afin d'en déduire le risque pour leur santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Stéphanie KLEINLOGE, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 64 66
- E-mail: stephanie.kleinlogel@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Stéphanie KLEINLOGE, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 64 66
- E-mail: stephanie.kleinlogel@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Stéphanie KLEINLOGE, MD
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Chercheur principal:
- Boris DUQUESNEL, MD
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Sous-enquêteur:
- Azra HAMZIC, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujet adulte travaillant actuellement ou ayant travaillé à l'usine d'incinération des déchets de Strasbourg entre le 01/01/2013 et le 01/09/2022 au sein de l'équipe de maintenance ou d'exploitation
La description
Critère d'intégration:
- Matière majeure (≥18 ans)
- Sujet travaillant actuellement ou ayant travaillé à l'usine d'incinération des déchets de Strasbourg entre le 01/01/2013 et le 01/09/2022 au sein de l'équipe de maintenance ou d'exploitation
- Sujet ne s'opposant pas, après en avoir été informé, à la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche
- Sujet chez lequel une ou plusieurs biométrologies (mesure de la plombémie, mesure du taux de cadmium urinaire, mesure du taux de 1-hydroxypyrène urinaire) ont été réalisées
Critère d'exclusion:
-Sujet qui a exprimé son opposition à participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation rétrospective des expositions chimiques identifiées de certains salariés d'une usine d'incinération d'ordures ménagères (UIOM) afin d'en déduire le risque pour leur santé.
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2013 au 01 septembre 2022 seront examinés
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L'étude s'appuie sur une analyse rétrospective des données existantes dans les dossiers des patients pris en charge par le service de médecine du travail.
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Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2013 au 01 septembre 2022 seront examinés
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Première publication (Réel)
28 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 8721
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .