Exposição a substâncias químicas em instalações de incineração de resíduos domésticos (Chem-Expo)
13 de dezembro de 2023 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Avaliação da Exposição a Substâncias Químicas de Alguns Colaboradores que Trabalham em uma Central de Incineração de Resíduos Domésticos
Os funcionários das instalações de incineração de resíduos domésticos (UIOM) estão expostos a múltiplas substâncias químicas que podem representar um risco para a sua saúde.
Os estudos realizados constatam aumento de certos produtos químicos tóxicos (metais pesados, dioxinas), nos fluidos biológicos dos funcionários (sangue, urina), principalmente antes da década de 2000. Outro estudo realizado pela Tait encontra potenciais alterações orgânicas. trabalho de dissertação com, nomeadamente, uma análise dos elementos quantitativos da avaliação da exposição (metrologias e biometrologias)
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é avaliar as exposições químicas registadas de determinados funcionários de uma unidade de incineração de resíduos domésticos (UIOM), a fim de deduzir o risco para a sua saúde.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Stéphanie KLEINLOGE, MD
- Número de telefone: 33 3 88 11 64 66
- E-mail: stephanie.kleinlogel@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Stéphanie KLEINLOGE, MD
- Número de telefone: 33 3 88 11 64 66
- E-mail: stephanie.kleinlogel@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Stéphanie KLEINLOGE, MD
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Investigador principal:
- Boris DUQUESNEL, MD
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Subinvestigador:
- Azra HAMZIC, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sujeito adulto que trabalha atualmente ou trabalhou na unidade de incineração de resíduos de Estrasburgo entre 01/01/2013 e 01/09/2022 na equipe de manutenção ou operação
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeito principal (≥18 anos)
- Sujeito que trabalha atualmente ou trabalhou na unidade de incineração de resíduos de Estrasburgo entre 01/01/2013 e 01/09/2022 na equipe de manutenção ou operação
- O sujeito não se opõe, após ser informado, à reutilização dos seus dados para os fins desta pesquisa
- Indivíduo em quem uma ou mais biometrologias (medição do nível de chumbo no sangue, medição do nível urinário de cádmio, medição do nível urinário de 1-hidroxipireno) foram realizadas
Critério de exclusão:
-Sujeito que manifestou sua oposição em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação retrospectiva das exposições químicas identificadas de determinados funcionários de uma unidade de incineração de resíduos domésticos (UIOM) para deduzir o risco para a sua saúde.
Prazo: Os arquivos analisados retrospectivamente de 01 de janeiro de 2013 a 01 de setembro de 2022 serão examinados
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O estudo baseia-se na análise retrospectiva de dados existentes nos prontuários de pacientes atendidos pelo serviço de medicina do trabalho
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Os arquivos analisados retrospectivamente de 01 de janeiro de 2013 a 01 de setembro de 2022 serão examinados
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 8721
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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