Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eksponering for kjemiske stoffer i husholdningsavfallsforbrenningsanlegg (Chem-Expo)

13. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluering av eksponeringen for kjemiske stoffer til noen av de ansatte som jobber i et forbrenningsanlegg for husholdningsavfall

Ansatte ved forbrenningsanlegg for husholdningsavfall (UIOM) er utsatt for flere kjemiske stoffer som kan utgjøre en risiko for helsen deres.

Studiene som er utført finner økninger i visse giftige kjemikalier (tungmetaller, dioksiner), i de biologiske væskene til ansatte (blod, urin), spesielt før 2000-tallet. En annen studie utført av Tait finner potensielle organiske endringer. Etterforskerne ønsker å fullføre avhandlingsarbeid med spesielt en analyse av de kvantitative elementene i eksponeringsvurderingen (metrologier og biometrier)

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å evaluere den registrerte kjemiske eksponeringen til enkelte ansatte ved et forbrenningsanlegg for husholdningsavfall (UIOM) for å utlede risikoen for deres helse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Stéphanie KLEINLOGE, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Boris DUQUESNEL, MD
        • Underetterforsker:
          • Azra HAMZIC, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen fag som jobber for tiden, eller har jobbet i Strasbourg avfallsforbrenningsanlegg mellom 01/01/2013 og 01/09/2022 i vedlikeholds- eller driftsteamet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Personen jobber for tiden, eller har jobbet i Strasbourg avfallsforbrenningsanlegg mellom 01/01/2013 og 01/09/2022 i vedlikeholds- eller driftsteamet
  • Subjektet som ikke, etter å ha blitt informert, protesterer mot gjenbruk av dataene deres for formålet med denne forskningen
  • Person der en eller flere biometrier (måling av blynivå i blod, måling av kadmiumnivå i urin, måling av 1-hydroksypyrennivå i urin) ble utført

Ekskluderingskriterier:

-Forsøksperson som uttrykte motstand mot å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Retrospektiv evaluering av identifiserte kjemiske eksponeringer av visse ansatte ved et forbrenningsanlegg for husholdningsavfall (UIOM) for å utlede risikoen for deres helse.
Tidsramme: Filer analysert i ettertid fra 1. januar 2013 til 1. september 2022 vil bli undersøkt
Studien er basert på en retrospektiv analyse av eksisterende data i filene til pasienter behandlet av arbeidsmedisinsk avdeling
Filer analysert i ettertid fra 1. januar 2013 til 1. september 2022 vil bli undersøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 8721

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere