Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Blootstelling aan chemische stoffen in verbrandingsinstallaties voor huishoudelijk afval (Chem-Expo)

13 december 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluatie van de blootstelling aan chemische stoffen van een deel van de werknemers die werkzaam zijn in een verbrandingsinstallatie voor huishoudelijk afval

Medewerkers van huishoudelijke afvalverbrandingsinstallaties (UIOM) worden blootgesteld aan meerdere chemische stoffen die een risico voor hun gezondheid kunnen vormen.

Uit de uitgevoerde onderzoeken blijkt een toename van bepaalde giftige chemicaliën (zware metalen, dioxines) in de biologische vloeistoffen van werknemers (bloed, urine), vooral vóór de jaren 2000. Een ander onderzoek, uitgevoerd door Tait, brengt potentiële organische veranderingen aan het licht. De onderzoekers willen het onderzoek voltooien. proefschriftwerk met, in het bijzonder, een analyse van de kwantitatieve elementen van de blootstellingsbeoordeling (metrologieën en biometrologieën)

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om de geregistreerde blootstelling aan chemische stoffen van bepaalde werknemers van een huishoudelijke afvalverbrandingsinstallatie (UIOM) te evalueren om het risico voor hun gezondheid af te leiden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Stéphanie KLEINLOGE, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Boris DUQUESNEL, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Azra HAMZIC, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen proefpersoon die momenteel werkt of heeft gewerkt in de afvalverbrandingsinstallatie van Straatsburg tussen 01/01/2013 en 01/09/2022 binnen het onderhouds- of exploitatieteam

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoofdvak (≥18 jaar)
  • Betrokkene werkt momenteel of heeft tussen 01/01/2013 en 01/09/2022 gewerkt in de afvalverbrandingsinstallatie van Straatsburg binnen het onderhouds- of exploitatieteam
  • Betrokkene die, na te zijn geïnformeerd, geen bezwaar maakt tegen het hergebruik van zijn gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek
  • Proefpersoon bij wie een of meer biometrologieën (meting van het loodgehalte in het bloed, meting van het cadmiumgehalte in de urine, meting van het 1-hydroxypyreengehalte in de urine) zijn uitgevoerd

Uitsluitingscriteria:

- Proefpersoon die zich verzette tegen deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retrospectieve evaluatie van de geïdentificeerde chemische blootstellingen van bepaalde werknemers van een huishoudelijke afvalverbrandingsinstallatie (UIOM) om het risico voor hun gezondheid af te leiden.
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht worden geanalyseerd van 1 januari 2013 tot 1 september 2022 worden onderzocht
Het onderzoek is gebaseerd op een retrospectieve analyse van bestaande gegevens in de dossiers van patiënten die op de afdeling arbeidsgeneeskunde worden behandeld
Dossiers die met terugwerkende kracht worden geanalyseerd van 1 januari 2013 tot 1 september 2022 worden onderzocht

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 8721

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren