이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

위장 시스템 기능에 대한 열 적용

2024년 1월 25일 업데이트: Özlem Ceyhan, TC Erciyes University

지속적으로 장내영양을 받는 환자에서 온열요법이 위장관계 기능에 미치는 영향

장내영양을 받는 환자에게서 위장관계와 관련된 합병증이 발생할 수 있습니다. 이러한 합병증에는 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 장음 감소, 복부 팽만, 잔존 위량 증가, 복통 등이 포함될 수 있습니다. 음식 과민증을 예방 및 치료하고 위 배출을 증가시키기 위해 운동 촉진제의 사용이 선호되는 경우가 많습니다. 그러나 이러한 약물에는 복부 경련, 알레르기, 기관지 경련, 심장 문제 및 췌장 장애와 같은 다양한 부작용이 있습니다. 장운동성을 증가시키고 복부팽만감과 변비를 감소시키기 위해 적용할 수 있는 비약리학적 방법 중 하나는 온찜질이다. 이 연구의 목적은 지속적인 장내 영양 공급을 받는 환자의 위장 시스템 기능에 온수 주머니를 사용하여 복부 및 요추 부위에 열을 가하는 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 중환자실 환자
  • 18세 이상 개인
  • 비위관을 통해 장내영양을 공급받는 환자
  • 장내 영양 섭취 첫날의 환자
  • 표준경장영양액을 투여받는 자
  • 복부에 상처가 없는 환자
  • 최근 6개월 이내에 복부수술을 받지 않은 자
  • 방사선/화학요법을 받지 않는 환자
  • 장폐색 문제가 없는 고출력 누공이 있는 분
  • 설사, 변비가 없는 환자
  • 글래스고 혼수상태 척도(GKS) > 3인 환자
  • APACHE II 점수 > 16인 사람
  • 운동촉진제를 복용하지 않는 환자
  • 완하제를 복용하지 않는 환자
  • 신경병증 등 온찜질에 금기사항이 없는 환자 (주치의와 상담 후 결정)

제외 기준:

  • 연구 기간 동안 장내 영양 공급이 중단된 환자
  • 경장영양에 있어서 표준제품 이외의 제품으로 전환하는 환자
  • 장내영양을 일시적으로 중단한 환자
  • 운동촉진제를 시작한 환자
  • 완하제 복용을 시작한 환자에서는 연구를 종료합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 열 적용
복부/요추 부위에 15분간 온찜질을 하게 됩니다.
연구원은 위잔류량(GRV)과 복부 둘레를 매일 측정하고, 장음을 듣고, 장내 영양 섭취 첫날부터 팽창을 평가합니다. 또한 구토/배변 빈도를 기록합니다. 그 후, 복부/요추 부위에 15분간 온찜질을 하게 됩니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
어떠한 개입도 이루어지지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위잔량
기간: 7 일
GRV 측정은 공급을 중단한 후 30분 후에 이루어집니다. 신청 전후에 평가됩니다.
7 일
복부팽만
기간: 7 일
복부팽만은 수유를 중단한 후 30분 후에 평가됩니다. 촉진법을 사용하게 됩니다. 또한 복부 둘레는 줄자를 사용하여 측정됩니다. 평가는 중재 전후에 이루어집니다.
7 일
장음
기간: 7 일
장음은 수유를 중단한 후 30분 후에 평가해야 합니다. 1분간 청진기로 장음을 들어봅니다. 개입 전후에 평가됩니다.
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배변 패턴
기간: 7 일
배변 빈도와 성격을 측정
7 일
구토
기간: 7 일
하루 동안의 구토 횟수가 기록됩니다.
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HeatAppGastro

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다