흉부수술 후 노인 환자의 수술 후 섬망 예측을 위한 기계학습 알고리즘 (POD)
2024년 1월 29일 업데이트: Affiliated Hospital of Nantong University
흉부수술 후 노인환자의 수술 후 섬망 예측모델 개발 및 검증
수술 후 섬망(POD)은 대수술을 받는 환자, 특히 노인에게서 흔하고 심각한 합병증입니다.
POD는 이환율 및 사망률 증가, 시설화 및 높은 의료 비용과 관련이 있는 것으로 입증되었습니다.
이 후향적 코호트 연구는 기계 학습 방법을 사용하여 임상 의사 결정을 지원하기 위해 임상적으로 의미 있는 모델을 개발하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
일차 결과는 수술 후 3일 이내에 POD의 발생률이었습니다. 환자는 분할 비율이 80%와 20%인 두 개의 데이터 세트로 무작위로 분할됩니다.
이후, 환자의 80%가 훈련에 사용되고 환자의 20%가 테스트에 사용됩니다. 예측 모델의 식별 능력은 수신기 작동 특성 곡선(AUC) 아래 면적을 계산하여 평가됩니다. 모델의 보정은 Hosmer-Lemeshow 적합도 테스트를 사용하여 평가됩니다. 결정 곡선 분석(DCA)을 사용하여 각 임계값 확률에 대한 순 이익을 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
3967
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
흉부수술을 받고 있는 노인환자.
설명
포함 기준:
- 65세 이상; 선택적 분절절제술, 폐엽절제술 또는 식도절제술 수술; 전신마취
제외 기준:
- 수술 시간은 1시간 미만; 수술 전 인지 기능 장애; 중환자실 입원; 24시간 이내에 두 번째 수술; 모든 변수에 대한 데이터가 누락되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 섬망이 있는 참가자 수
기간: 수술 후 처음 3일
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다음의 설명어와 파생어가 의료 기록에서 검색되었습니다: "섬망", "초조", "환각", "전투적 행동", "부주의", "혼란", "정신 상태 변화", "방향 감각 상실", " 나른한".
이러한 키워드가 포함된 진료 기록은 독립적인 연구자에 의해 검토되었으며, 수술 전 앞서 언급한 증상이 나타난 진료 기록은 제외되었습니다.
수술 후 섬망은 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 제4판(DSM-IV) 기준에 따라 진단되었습니다.
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수술 후 처음 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 1월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2024-K002-01
- YJXYY202204-YSC07 (기타 보조금/기금 번호: Jiangsu Provincial Research Hospital)
- QNZ2023004 (기타 보조금/기금 번호: Nantong municipal health commission)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
합당한 요청이 있을 경우 결과 게시에 사용된 IPD만 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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