성숙한 성인 치아의 치수절단술 결과에 대한 배율과 임상 경험의 영향
2024년 2월 13일 업데이트: Mohamed Ahmed Mohamed Yahia, Al-Azhar University
성숙한 성인 치아의 치수 절개 결과에 대한 확대 및 임상 경험의 영향: 무작위 임상 시험
이 중재적 무작위 임상 시험의 목표는 성숙한 성인 어금니에서 전체 치수 절개술의 성공률에 대한 시술자의 확대 및 임상 경험의 영향을 테스트하는 것입니다.
답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 확대를 사용하면 성숙한 성인 어금니의 전체 치수절단술 성공률이 높아지나요?
- 시술자의 임상 경험이 성숙한 성인 어금니의 전치수절단술 성공률을 높이는가?
참가자는 다음을 수행해야 합니다.
- 대상 어금니에 치수절단술 치료를 받습니다.
- 통증 평가 차트에 통증 점수를 기록합니다.
- 후속 방문에 참석하십시오. 그들은 목표 어금니의 전체 치수절단술 치료를 받게 됩니다. 연구자들은 대학원 또는 학부 운영자가 성인 어금니의 치수 절개술을 수행할 때 확대 없이 동일한 치수 절개술을 수행하는 것과 비교하여 확대 사용을 평가하여 치수절단술의 전반적인 성공률을 높이는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohamed A. Yahia, BSc
- 전화번호: +201273892231
- 이메일: mohamed.de2016@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: motaz M. Elsadat, PhD
- 전화번호: +201064808605
- 이메일: motazelsadat@azhar.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11751
- 모병
- Faculty of Dental Medicine, Al-Azhar University
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연락하다:
- Moataz A Alkhawas, Professor
- 전화번호: +201001189085
- 이메일: moataz-bellahalkhawas.209@azhar.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 근단치주염은 없고 상하악 영구어금니에 관련된 급성 비가역성 치수염으로 진단된 건강한 환자입니다.
제외 기준:
- 중요하지 않은 치아.
- 미성숙 치아.
- 붓기 또는 부비강의 존재.
- 이동성 등급 II 또는 III의 치아.
- 면역 저하 환자.
- 회복 불가능한 치아.
- 치근단 방사선 사진에서 치근단 치주염이 있는 치아가 보입니다.
- 치주에 영향을 받은 치아.
- 가역성 치수염이 있는 치아
- 6분 이상 지속되는 광범위한 출혈
- 부분 괴사된 치아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 배율이 있는 대학원 연산자
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성숙한 어금니의 성인 치수 절개술은 건강한 환자의 경우 확대경(치과 확대경 또는 현미경)을 사용하여 수행됩니다.
절차는 대학원 또는 학부 운영자가 수행합니다.
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실험적: 확대 없이 대학원 연산자
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성숙한 어금니의 성인 치수 절개술은 건강한 환자의 경우 확대경(치과 확대경 또는 현미경)을 사용하여 수행됩니다.
절차는 대학원 또는 학부 운영자가 수행합니다.
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실험적: 확대된 학부 운영자
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성숙한 어금니의 성인 치수 절개술은 건강한 환자의 경우 확대경(치과 확대경 또는 현미경)을 사용하여 수행됩니다.
절차는 대학원 또는 학부 운영자가 수행합니다.
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실험적: 확대하지 않은 학부 운영자
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성숙한 어금니의 성인 치수 절개술은 건강한 환자의 경우 확대경(치과 확대경 또는 현미경)을 사용하여 수행됩니다.
절차는 대학원 또는 학부 운영자가 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 및 방사선 결과
기간: 즉시, 1, 3, 6, 12개월.
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임상 결과는 징후와 증상의 유무로 측정됩니다.
방사선학적 결과는 PAI 지수를 사용하여 측정됩니다.
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즉시, 1, 3, 6, 12개월.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증
기간: 즉시, 24, 48, 72시간 및 7일
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수술 후 통증은 수정된 언어 설명 척도로 측정됩니다.
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즉시, 24, 48, 72시간 및 7일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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