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고환 종양 진단에서 탄성 검사의 역할

2024년 2월 26일 업데이트: Ali Mohamed Alaa El-din

고환 종양 진단에서 초음파 탄성촬영술의 역할

연구의 목적은 정상적인 초음파에서 특정 병변을 보인 의심되는 고환에 대해 초음파 탄성촬영 기술(전단파/변형 탄성촬영술)을 사용하여 탄성촬영 기준(강성[단단함에서 연함], 압축된 모양 등)으로 고환 종양을 구별하는 것입니다. 시험.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

기술:

탄성학 기술을 지원하는 선형 초음파 프로브를 사용하면 다음 중 하나가 가능합니다.

SE(Strain Elastography) SE는 외부 조직 압력을 적용하여 조직 강성을 측정합니다[3]. 적용된 압력으로 인해 조직 크기가 변경됩니다. 이러한 변형을 변형이라고 합니다. 딱딱한 병변은 변형이 적고 이에 따라 변형률이 낮고 영률이 높습니다.

스트레인 이미징에서 조직 변위는 압축 전후에 얻은 무선 주파수(RF) 데이터 세트를 처리하여 계산됩니다[4]. 반투명 색상의 엘라스토그램(스트레인 이미지)을 B 모드 이미지에 겹쳐서 보완적인 해부학적 정보를 제공할 수 있습니다. 스트레인 맵을 빨간색/파란색 스케일 또는 회색 스케일의 컬러 픽셀로 표시하는 것이 일반적입니다[5].

또는 전단파 탄성측정법(SWE) 전단파 탄성측정법은 관심 조직에서 이동하는 음향 방사력 충격 유도 전단파의 속도를 측정하여 조직 탄성을 평가하는 정량적 방법이라는 점에서 변형 탄성측정법과 다릅니다.

기존 B 모드 이미지 생성에 사용되는 압축 음향파는 연조직(1450-1550m/s)을 통해 고속으로 이동합니다. 대조적으로, 전단파 탄성학에 사용되는 기계적 전단파는 상대적으로 느리게 이동합니다(1-10m/s). 전단파 전파 속도는 조직 강성에 따라 달라집니다[2, 4].

데이터 수집:

데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 22를 사용하여 Excel 스프레드시트 및 통계 분석으로 기록됩니다.

컴퓨터 소프트웨어: SPSS 버전 22 통계 소프트웨어.

통계 테스트: T-테스트.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고환 종괴 병변이 있는 남성 환자

설명

포함 기준:

  • 나. 연령 : (15-65세). ii. 통증이나 불편감의 병력이 있거나 임상 증상이 없는 환자.

iii. 배경에서 앞서 언급한 소인이 있는 환자입니다.

iv. 다른 장기의 암(고환 종양 제외) 병력이 있는 환자.

제외 기준:

  • 나. 환자는 연구에 포함되는 것을 거부했습니다. ii. 경색은 환자 병력 및 증상과의 상관관계가 중요합니다. iii. 국소 고환염으로 인한 감염. iv. 외상 병력(혈종 배제).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탄성 검사 데이터를 수집하고 초음파 기계 전단파 모드를 사용하여 특정 고환 종양과 표본의 악성 종양 및 양성 종양 비율에 대한 추가 정보를 확인합니다.
기간: 기준선
종양 조직의 탄력성에 따라 초음파 기계 전단파 모드를 사용하여 탄성 검사 기준에 따라 특정 유형의 고환 종양을 구별합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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