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Papel de la elastografía en el diagnóstico de tumores testiculares

26 de febrero de 2024 actualizado por: Ali Mohamed Alaa El-din

El papel de la elastografía ecográfica en el diagnóstico de tumores testiculares

El objetivo del estudio es diferenciar entre tumores testiculares por sus criterios elastográficos (rigidez [duro a blando], forma bajo compresión, etc.) utilizando técnicas de elastografía por ultrasonido (elastografía por ondas de corte/deformación) en testículos sospechosos que mostraron una lesión específica en una ecografía normal. examen.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Técnica:

Utilizando una sonda de ultrasonido lineal que apoya las técnicas de elastografía, ya sea:

Elastografía de deformación (SE) La SE mide la rigidez del tejido aplicando presión externa sobre el tejido [3]. Las dimensiones del tejido cambian debido a la presión aplicada; esta deformación se denomina deformación. Las lesiones más rígidas se deforman menos y, en consecuencia, tienen una tensión más baja y un módulo de Young más alto.

En las imágenes de tensión, el desplazamiento del tejido se calcula procesando conjuntos de datos de radiofrecuencia (RF) obtenidos antes y después de la compresión [4]. Se pueden superponer elastogramas de colores translúcidos (imágenes de deformación) a las imágenes en modo B para proporcionar información anatómica complementaria. Es común mostrar el mapa de deformaciones como píxeles de colores en una escala de rojo/azul o de grises [5].

O elastografía de ondas de corte (SWE) La elastografía de ondas de corte difiere de la elastografía de deformación, ya que es un método cuantitativo para evaluar la elasticidad del tejido midiendo la velocidad de las ondas de corte inducidas por impulsos de fuerza de radiación acústica que viajan en el tejido de interés.

Las ondas acústicas de compresión utilizadas para la generación de imágenes en modo B convencional viajan a altas velocidades a través del tejido blando (1450-1550 m/s). Por el contrario, las ondas de corte mecánicas utilizadas para la elastografía de ondas de corte viajan relativamente lentamente (1-10 m/s). La velocidad de propagación de la onda de corte depende de la rigidez del tejido [2, 4].

Recopilación de datos:

Los datos se registrarán como una hoja de cálculo de Excel y se realizarán análisis estadísticos utilizando el software SPSS versión 22.

Software informático: software estadístico SPSS versión 22.

Pruebas estadísticas: prueba T.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes masculinos con lesión de masa testicular

Descripción

Criterios de inclusión:

  • i. Edad: (15-65 años). ii. Paciente con antecedentes de dolor o malestar o incluso sin síntomas clínicos.

III. Paciente con algún factor predisponente como se mencionó anteriormente en los antecedentes.

IV. Paciente con antecedentes de cáncer de otros órganos (no tumores testiculares).

Criterio de exclusión:

  • i. El paciente se negó a ser incluido en el estudio. ii. La correlación del infarto con la historia y los síntomas del paciente es importante. III. Infecciones como orquitis focal. IV. Historia de trauma (exclusión de hematoma).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
recopilar datos de nuestro examen de elastografía y reconocer más información sobre ciertos tumores testiculares y el porcentaje de tumores malignos y benignos de nuestra muestra utilizando el modo de onda de corte de la máquina de ultrasonido
Periodo de tiempo: base
diferenciar entre ciertos tipos de tumores testiculares según sus criterios de elastografía utilizando el modo de onda de corte de la máquina de ultrasonido según la elasticidad del tejido tumoral
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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