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Ruolo dell'elastografia nella diagnosi dei tumori testicolari

26 febbraio 2024 aggiornato da: Ali Mohamed Alaa El-din

Il ruolo dell'elastografia ad ultrasuoni nella diagnosi dei tumori testicolari

Lo scopo dello studio è quello di differenziare i tumori testicolari in base ai loro criteri elastografici (rigidità [da duro a morbido], forma sotto compressione, ecc.) utilizzando tecniche di elastografia ad ultrasuoni (elastografia a onde di taglio/deformazione) sul testicolo sospetto che mostrava una lesione specifica all'ecografia normale. visita medica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Tecnica:

Utilizzando una sonda ecografica lineare che supporta le tecniche di elastografia, sia:

Elastografia di deformazione (SE) La SE misura la rigidità del tessuto applicando una pressione tissutale esterna [3]. Le dimensioni del tessuto cambiano a causa della pressione applicata; questa deformazione è chiamata deformazione. Le lesioni più rigide si deformano meno e hanno corrispondentemente una deformazione inferiore e un modulo di Young più elevato.

Nell'imaging di deformazione, lo spostamento del tessuto viene calcolato elaborando set di dati a radiofrequenza (RF) ottenuti prima e dopo la compressione [4]. Elastogrammi colorati traslucidi (immagini di deformazione) possono essere sovrapposti alle immagini in modalità B per fornire informazioni anatomiche complementari. È prassi comune visualizzare la mappa di deformazione come pixel colorati su una scala rossa/blu o su una scala di grigi [5].

Oppure Elastografia a onde di taglio (SWE) L'elastografia a onde di taglio differisce dall'elastografia a deformazione, poiché è un metodo quantitativo per valutare l'elasticità dei tessuti misurando la velocità delle onde di taglio indotte da impulsi di forza di radiazione acustica che viaggiano nel tessuto di interesse.

Le onde acustiche di compressione utilizzate per la generazione di immagini in modalità B convenzionale viaggiano ad alta velocità attraverso i tessuti molli (1450-1550 m/s). Al contrario, le onde di taglio meccaniche utilizzate per l’elastografia a onde di taglio viaggiano relativamente lentamente (1-10 m/s). La velocità di propagazione delle onde di taglio dipende dalla rigidità del tessuto [2, 4].

Raccolta dati:

I dati verranno registrati come foglio di calcolo Excel e analisi statistica utilizzando il software SPSS versione 22

Software per computer: software statistico SPSS versione 22.

Test statistici: T-test.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti di sesso maschile con lesione di massa testicolare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • io. Età: (15-65 anni). ii. Paziente con storia di dolore o disagio o anche senza sintomi clinici.

iii. Paziente con eventuali fattori predisponenti menzionati in precedenza in background.

iv. Paziente con storia di cancro di altri organi (non tumori testicolari).

Criteri di esclusione:

  • io. il paziente ha rifiutato di essere incluso nello studio. ii. La correlazione dell'infarto con l'anamnesi e i sintomi del paziente è importante. iii. Infezioni come orchite focale. iv. Storia di trauma (esclusione dell'ematoma).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
raccogliere i dati del nostro esame elastografico e riconoscere maggiori informazioni su alcuni tumori testicolari e la percentuale di tumori maligni e benigni del nostro campione utilizzando la modalità onda di taglio della macchina ad ultrasuoni
Lasso di tempo: linea di base
distinguere tra alcuni tipi di tumori testicolari in base ai criteri elastografici utilizzando la modalità onde di taglio della macchina ad ultrasuoni in base all'elasticità del tessuto tumorale
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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