내수용성과 신체 스캔
2024년 1월 30일 업데이트: Rosa M. Baños Rivera, University of Valencia
내장 신체 스캔, 체성 감각 신체 스캔 및 외부 명상 탐구
바디 스캔 명상은 수용성 개입으로 간주되어 왔으며, 수용성 과정에 미치는 영향에 대한 증거는 불분명합니다.
이 마음챙김 기반 운동은 일반적으로 호흡과 같은 일부 내부수용 신호에 초점을 맞추는 것을 포함하지만 체성감각 신호와 같은 다른 신체 신호도 포함합니다.
본 연구는 (1) 내장 신체 스캔(VBS), 체성 감각 신체 스캔(SBS) 및 외부(비 신체) 명상(ECM)이라는 표적 신호가 다른 세 가지 온라인 전달 마음챙김 실천의 타당성을 조사하는 것을 목표로 했습니다. (2) 향후 전체 규모의 무작위 대조 시험(RCT)에 정보를 제공하기 위해 인터셉트 및 기타 심리적 결과에 대한 이러한 개입의 잠재적으로 다른 효과에 대한 통찰력을 얻습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Comunidad Valenciana
-
Valencia, Comunidad Valenciana, 스페인, 46010
- Faculty of Psychology and Speech Therapy, University of Valencia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 스페인어 또는 영어 사용자
- 컴퓨터나 스마트폰을 사용할 수 있는 능력
- 인터넷 연결을 통해 매일 컴퓨터 또는 스마트폰에 액세스
제외 기준:
- 심각한 정신 장애(예: 약물 남용, 섭식 장애, 정신병적 장애) 진단을 받은 경우
- 안경이나 청각 보조 기구로 교정할 수 없는 심각한 시각 또는 청각 장애
- 본 연구에 참여할 수 없는 질병이 있는 경우
- 연구 중 향정신성 약물의 변화
- 지난 한 달 동안 다시 경험하거나 방해하는 극도로 충격적인 사건에 노출된 경우
- 수치심의 원천으로서의 신체 이미지 설문지에서 3점 이상의 점수로 나타나는 신체 이미지 관련 어려움.
- 현재 순간에 규칙적인 명상 연습
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 내장 신체 스캔(VBS)
VBS는 심장, 호흡기, 위장, 비뇨기 계통의 내장 감각을 인식하도록 고안된 마음챙김 운동으로 구성되었습니다.
이러한 생리학적 시스템은 내부 수용을 평가하기 위해 문헌에서 개발된 대부분의 패러다임이 이에 초점을 맞추고 있기 때문에 선택되었으며(Khalsa et al., 문헌에서는 내부 수용 감각으로 널리 인식되고 있습니다(Nord & Garfinkel, 2022)
|
VBS는 심장, 호흡기, 위장, 비뇨기 계통의 내장 감각을 인식하도록 고안된 마음챙김 운동으로 구성되었습니다.
이러한 생리학적 시스템은 내부 수용을 평가하기 위해 문헌에서 개발된 대부분의 패러다임이 이에 초점을 맞추고 있기 때문에 선택되었으며(Khalsa et al., 문헌에서는 내부 수용 감각으로 널리 인식되고 있습니다(Nord & Garfinkel, 2022)
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 체성감각 신체 스캔(SBS)
SBS는 촉각(예: 가려움증)과 근골격계(예: 가려움증)에 대한 인식을 가져오기 위해 고안된 마음챙김 운동으로 구성되었습니다.
예를 들어, 긴장) 신체의 여러 부분, 즉 머리와 목, 등, 팔, 다리의 감각.
바디 스캔 운동은 일반적으로 이러한 유형의 신체 단서(호흡 외에)에 중점을 둡니다(Williams, 2010).
|
SBS는 촉각(예: 가려움증)과 근골격계(예: 가려움증)에 대한 인식을 가져오기 위해 고안된 마음챙김 운동으로 구성되었습니다.
예를 들어, 긴장) 신체의 여러 부분, 즉 머리와 목, 등, 팔, 다리의 감각.
바디 스캔 운동은 일반적으로 이러한 유형의 신체 단서(호흡 외에)에 중점을 둡니다(Williams, 2010).
다른 이름들:
|
|
가짜 비교기: 외부 통제 명상(ECM)
ECM은 환경의 소리와 시각적 특성을 포함한 외부 자극에 대한 인식을 가져오기 위해 고안된 마음챙김 운동으로 구성되었습니다.
|
ECM은 환경의 소리와 시각적 특성을 포함한 외부 자극에 대한 인식을 가져오도록 고안된 마음챙김 운동으로 구성되었습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
완료된 개입 세션을 통해 평가된 순응도
기간: 연구완료를 통해 총 7일간
|
7일 개입 동안 완료된 일일 세션의 비율
|
연구완료를 통해 총 7일간
|
|
자가 보고 설문지로 평가한 명상 관련 부작용
기간: 개입 직후
|
명상 관련 부작용 척도 - 마음챙김 기반 프로그램.
11개의 이분법적 항목(예/아니요 질문)이 포함되어 있으므로 점수 범위는 0~11이며, 점수가 높을수록 부작용이 더 많은 것을 나타냅니다.
|
개입 직후
|
|
만족도 설문지를 통해 평가된 수용도
기간: 개입 직후
|
치료 만족도 척도.
여기에는 0~10점 범위의 Likert 점수 척도로 평가된 5개 항목이 포함되어 있습니다.
따라서 총점의 범위는 0~50점이며, 점수가 높을수록 중재에 대한 수용 가능성이 높다는 것을 의미합니다.
|
개입 직후
|
|
마음챙김 수련의 자기 보고 품질
기간: 개입 직후
|
품질에 대한 마음가짐을 실천하세요.
이는 0에서 100까지의 시각적 아날로그 척도로 평가되는 6개 항목으로 구성되며, 점수가 높을수록 연습 품질이 높은 것을 나타냅니다.
|
개입 직후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
설문지를 통해 평가된 적응형 상호수용성 감성 스타일
기간: 개입 직전과 개입 직후
|
Interceptive Awareness-2의 다차원 평가.
이는 6점 리커트 척도로 평가된 37개 항목으로 구성되어 있으며, 값이 높을수록 더 적응력이 있고 건강한 내부 수용 감각 스타일(내부 신체 신호에 대한 더 건강한 접근 방식)을 나타냅니다.
|
개입 직전과 개입 직후
|
|
설문지를 통해 평가된 내부수용성 신호에 대한 민감도와 관심
기간: 개입 직전과 개입 직후
|
인터셉터 민감도 및 주의력 설문지.
17개 항목으로 구성되어 있으며 1점(전혀 동의하지 않음)부터 5점(전적으로 동의함)까지의 5점 Likert 척도로 구성되어 있습니다.
점수가 높을수록 신체 감각에 대한 민감도가 높다는 것을 나타냅니다.
|
개입 직전과 개입 직후
|
|
VAS에 의해 평가된 신체 자기 인식의 인지된 신체 경계
기간: 개입 직전과 개입 직후
|
인지된 신체 경계 규모.
이는 왼쪽 극에서 거의 감지할 수 없는 상태("내 신체 경계가 거의 감지할 수 없음"으로 표시됨)부터 오른쪽 극에서 극도로 돌출된 부분(내 신체 경계가 극도로 돌출됨"으로 표시됨)에 이르기까지 7개의 인체를 묘사하는 시각적 아날로그 척도입니다.
점수 범위는 0에서 15.5까지이며, 점수가 높을수록 신체 경계를 인지하는 능력이 더 뛰어나다는 것을 의미합니다.
|
개입 직전과 개입 직후
|
|
VAS에 의해 평가된 신체 자기 인식의 공간 참조 프레임
기간: 개입 직전과 개입 직후
|
참조 연속체의 공간 프레임.
이는 인간 형상의 윤곽선을 둘러싼 5개의 동심원을 묘사하는 시각적 아날로그 척도이며, 개인에게 자신의 육체를 넘어 자신이 얼마나 멀리 확장되어 있다고 느끼는지 표시하도록 요청합니다.
점수 범위는 1부터 6까지이며, 점수가 높을수록 동종 중심적(vs.
자기 중심적) 기준 틀.
|
개입 직전과 개입 직후
|
|
자기 보고 설문지를 통해 평가된 마음챙김 특성
기간: 개입 직전과 개입 직후
|
다섯 가지 측면 마음챙김 설문지의 약식입니다.
일상생활에서 마음챙김 경향을 측정하는 15개 항목의 도구입니다.
항목은 1점(전혀 그렇지 않음)부터 5점(매우 자주 또는 항상 사실)까지 5점 Likert 척도로 평가됩니다.
여기에는 관찰, 설명, 인식을 바탕으로 행동, 내부 경험을 판단하지 않음, 내부 경험에 반응하지 않음 등의 차원이 포함됩니다.
점수가 높을수록 해당 마음챙김 차원의 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
|
개입 직전과 개입 직후
|
|
자가 보고 설문지로 평가된 감정 표현 불능증
기간: 개입 직전과 개입 직후
|
퍼스 감정표현불능증 설문지 설문지-짧은 양식.
여기에는 7점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음, 7=매우 동의함)로 평가된 7개 항목이 포함되어 있으며, 점수가 높을수록 감정 표현불능증 수준이 높은 것을 나타냅니다.
|
개입 직전과 개입 직후
|
|
자기 보고 설문지를 통해 평가된 부정적인 감정 조절
기간: 개입 직전과 개입 직후
|
감정 조절의 어려움 척도의 약식 버전입니다.
감정조절의 어려움 정도를 측정하는 18문항의 설문지입니다.
항목은 1점(거의 전혀 없음)부터 5점 거의 항상)까지 5점 Likert 척도로 평가됩니다.
여기에는 다음과 같은 차원이 포함됩니다. (1) 자신의 감정에 대한 정서적 인식 부족; (2) 부정적인 감정이 있을 때 작업을 완료하고 집중하는 데 어려움이 있다고 스스로 보고했습니다. (3) 개인이 효과적이라고 인식하는 규제 전략에 대한 제한된 접근; (4) 부정적인 감정 상태를 받아들이지 않음; (5) 부정적인 감정 상태에서 자신의 행동을 통제하는 데 어려움이 있다고 스스로 보고했습니다. (6) 감정 명확성 부족, 즉 자신의 감정 상태에 대한 지식과 명확성이 제한되어 있습니다.
점수가 높을수록 감정 조절의 어려움이 높다는 것을 의미합니다.
|
개입 직전과 개입 직후
|
|
자가 보고 설문지로 평가한 긍정적인 감정 조절
기간: 개입 직전과 개입 직후
|
긍정적 영향 설문지에 대한 응답.
이는 약화(즉, 긍정적인 감정 상태를 약화시킬 가능성이 있는 생각), 자기 집중적 긍정적 반추(즉, 자기 측면에 대한 반추 및 목표 추구와 관련된 반추)를 포함하여 긍정적인 기분에 대한 반응을 측정하는 16개 항목 설문지입니다. 자기 자신) 및 감정 중심의 긍정적 반추(즉, 긍정적인 기분에 대한 반추)입니다.
항목은 1점(거의 전혀 없음)부터 4점(거의 항상)까지의 4점 Likert 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 해당 전략을 더 많이 사용함을 나타냅니다.
|
개입 직전과 개입 직후
|
|
자가 보고 설문지로 평가한 우울증 증상
기간: 개입 직전과 개입 직후
|
환자 건강 설문지-9.
9개 항목으로 구성되어 있으며 0점(전혀 그렇지 않다)부터 4점(거의 매일)까지 4점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 우울 증상의 심각도가 높음을 의미합니다.
|
개입 직전과 개입 직후
|
|
여러 개방형 질문으로 평가된 정성적 피드백
기간: 개입 직전과 개입 직후
|
임시 개방형 질문: 종료형 질문: (1) "이 연구에 참여하는 것이 귀하가 무엇인가를 배우거나 인식하게 되는 데 도움이 되었다고 생각하십니까?
그렇다면 무엇을 배웠습니까?"; (2) 명상 수행이 당신의 개선에 도움이 되었다고 생각합니까?
그렇다면 어떤 이점을 발견했습니까?"; (3) 이 관행이 당신에게 이해가 됩니까? 그리고 그 이유는 무엇입니까? "; (4) 명상 수련을 하면서 느꼈던 감각, 생각, 느낌을 기술해 주십시오. "; (5) 명상 수련을 하면서 느꼈던 어려움은 무엇입니까?";
(6) 명상 수련을 하면서 가장 좋았던 점은 무엇입니까?
그리고 가장 마음에 들지 않았던 점은 무엇입니까?", (7) 연구의 목적이나 가설은 무엇이라고 생각하십니까?".
|
개입 직전과 개입 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rosa M Baños, PhD, Univeristy of Valencia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 21일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 30일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .