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무릎 전방통증이 있는 암환자에서 경피신경조절요법과 약물치료의 효과

2026년 3월 5일 업데이트: Eduardo Luis Martín Javier, Universidad Europea de Canarias

무릎 전방 통증이 있는 종양 환자의 초음파 유도 경피 신경조절과 약물 치료의 효과에 대한 연구

이 임상 시험의 목표는 암 환자를 비교하는 것입니다.

암 환자의 전방 무릎 통증 완화에 초음파 유도 경피 신경조절이 유용합니까?

참가자들은 초음파 유도 경피 신경조절 및 약물 치료를 받게 됩니다. 연구자들은 초음파 유도 경피 신경 조절과 약물 치료를 비교하여 전방 무릎 통증이 감소하는지 확인할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

건강하지 못한 생활방식, 인구 노령화, 평균 수명 연장으로 인해 암 발병 가능성이 높아집니다. 무릎 통증은 기능적 무능력을 유발하는 가장 흔한 증상 중 하나이므로 이에 대한 평가, 예방 및 치료 도구의 검색과 개선이 필요합니다.

물리치료사는 현재 초음파 유도 경피 신경조절을 임상적으로 사용하고 있습니다. 이는 수행하기 쉽고 비침습적이며 안전하고 경제적입니다.

전통적인 치료법은 과거에도 그랬고 앞으로도 유용할 것입니다. 최근 몇 년 동안 초음파 및 신경조절 치료와 같은 평가 도구의 제조 비용이 감소함에 따라 이러한 장비를 중재 도구로 구입하는 것이 경제적이 되었습니다. 기능을 개선하고 통증을 줄이는 데 유용한 것으로 나타났기 때문입니다.

오피오이드 진통제는 암 환자의 통증 치료를 위한 주요 옵션이지만, 부작용과 부적절한 치료로 인해 중독 및/또는 부작용 위험이 낮고 더 저렴하고 빠른 옵션이 제공됩니다.

이러한 증상을 개선하기 위해서는 신경조절에 의해 나타나는 변화에 대한 객관적인 지식을 갖고, 환자가 경험하는 통증의 변화를 측정할 수 있는 것이 필수적입니다.

최근에는 초음파 및 근안압계와 같은 평가 도구가 매우 유용하고 안전하며 비침습적 절차라는 것이 입증되었으며, 둘 다 변화를 평가하고 연조직의 수축 특성을 빠르고 안전하게 분석할 수 있는 평가 도구로 통합되었습니다. 이 주제에 관한 풍부한 문헌이 있습니다.

따라서 연구자들은 초음파 유도 경피 신경조절 치료의 효능과 효과에 대한 새로운 데이터를 개선하고 제공하는 연구 수행을 제안합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Santa Cruz de Tenerife
      • Santa Cruz de Tenerife, Santa Cruz de Tenerife, 스페인, 38002
        • Centro RED Tenerife

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

연구를 위해 제안된 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 18세에서 65세 사이.
  • 무릎 앞쪽에 통증이 있습니다.
  • 하지 통증에 대한 약물치료를 받고 있다.
  • 무릎 전면의 통증성 병리를 진단하는 이차 종양학입니다.

제외 기준:

제외 기준은 다음과 같습니다.

  • 외상적 역사
  • 지난 4주 동안 모든 유형의 진통제 치료(임상적, 물리적 또는 기립성)를 받은 적이 있습니까?
  • 연구 시작 후 마지막 30일 이내에 약물 치료가 필요하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Epte 양극성 시스템 2.0 - 초음파 유도 경피 신경조절(NMP)
Epte 양극성 시스템은 근골격계와 말초 및 중추 신경계의 다양한 병리를 치료하기 위해 전기 자극의 치료적 다양성을 확장하는 여러 기술을 결합한 의료 전문가를 위한 의료 기기입니다. 초음파 유도 경피 신경조절(NMP)
Epte 양극성 시스템은 근골격계와 말초 및 중추 신경계의 다양한 병리를 치료하기 위해 전기 자극의 치료적 다양성을 확장하는 여러 기술을 결합한 의료 전문가를 위한 의료 기기입니다. 이는 모든 품질 표준을 충족하는 국가에서 제조된 장치로, 경두개 직류 자극과 같은 기술을 적용하기 위한 완벽한 도구입니다. 이는 다양한 병리를 치료하기 위해 과학적 증거에 의해 확립된 프로토콜을 달성하기 위해 매개변수를 적용할 수 있는 기능을 갖춘 다목적이고 컴팩트하며 휴대가 간편하고 사용하기 쉬운 장비입니다. Epte® 양극성 시스템 장치에는 CE 건강 인증서가 있습니다.
실험적: 오피오이드에 의한 약물 치료

오피오이드 진통제는 암 환자의 통증 치료를 위한 주요 옵션이지만, 부작용과 부적절한 치료로 인해 중독 및/또는 부작용 위험이 낮고 더 저렴하고 빠른 옵션이 제공됩니다.

트라마돌(Ultram®) 하이드로모르폰(Dilaudid®) 메타돈(Dolophine®, Methadose®) 모르핀(Apokyn®, Avinza®, Kadian®, MS-Contin® 등) 옥시코돈(OxyContin®, OxyIR®, Roxicodone®) 하이드로코돈 옥시모르폰 (Opana®) 펜타닐(Actiq®, Duragesic®, Fentora®, Lazanda®, Subsys® 및 기타) 타펜타돌(Nucynta®)

오피오이드 진통제는 암 환자의 통증 치료를 위한 주요 옵션이지만, 부작용과 부적절한 치료로 인해 중독 및/또는 부작용 위험이 낮고 더 저렴하고 빠른 옵션이 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 약물 치료 - 오피오이드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 통증 평가 척도(NPRS) 전방 무릎 통증 변화
기간: 12주
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 통증을 측정하고 임상 실습에서 환자에게 0부터 10까지의 척도 숫자를 선택하도록 지시하는 고유한 11점 숫자 척도입니다. 0은 '통증 없음', 10은 '가장 극심한 통증'을 의미합니다. 장경골대증후군, 천장관절 기능장애, 족저근막염, 미세전류로 치료하는 급성 무릎통증 등 무릎이나 하지의 질환에 널리 사용된다. 유방암 수술을 받은 환자의 어깨 통증 치료에도 사용되었습니다.
12주
빅토리아 스포츠 평가 연구소-슬개골(VISA-P)
기간: 12주
VISA-P 설문지는 슬개건병증 환자의 증상 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. 통증이라는 용어는 슬개건의 특정 부위를 나타내며 강도를 표시하기 위해 환자는 통증이 없음을 0으로, 통증이 없음을 10으로 표시해야 합니다. 환자가 상상하는 최대의 고통. 슬개골 힘줄 병리학 분석에서 이미 반복된 기사에서 사용되었습니다.
12주
무릎 기능에 대한 OKS(Oxford Knee Score) 설문지.
기간: 12주
옥스퍼드 무릎 점수(Oxford Knee Score)는 무릎 골관절염(OA) 환자의 삶의 질을 평가하는 잘 알려진 도구입니다. OKS는 환자가 대면 인터뷰를 통해 답변하거나 완료 후 우편으로 보낼 수 있는 자가 관리 설문지입니다. 여기에는 지난 4주 동안 환자의 삶의 질에 대한 인식을 평가하기 위한 5개의 가능한 답변이 포함된 12개의 질문이 포함되어 있습니다. 각 답변은 0~4점의 점수를 받으며, 여기서 4가 가장 좋은 결과입니다. 합산 후에는 0에서 48까지의 총점을 얻게 되며, 여기서 48이 가장 좋은 결과입니다. OKS 설문지를 스페인어로 적용한 것은 무릎 골관절염(OA) 환자의 건강 관련 삶의 질에 대한 인식을 평가하는 신뢰할 수 있는 도구입니다.
12주
하지 기능 지수(LLFI).
기간: 12주
설문지에는 환자가 다리의 문제를 설명하는 데 사용하는 여러 문구(총 25개)가 포함되어 있습니다. 지난 며칠 동안만 평가하여 해당 문구가 설명하는 경우 해당 상자를 선택해야 하며 부분적으로 표시할 수도 있고 그렇지 않은 경우 비워 두어야 합니다. 마지막으로 하지의 기능 지수를 결정하는 LLFI 점수를 얻습니다. LLFI는 3점 응답 옵션(예 = 1점), ("부분" 또는 "절반" 1/2점) 및 (NO점 = 0)이 있는 25개 항목으로 구성됩니다. 총점 범위는 0~25점입니다. 약 2분 정도 소요됩니다. 점수는 단순히 답변을 더한 후 4에서 100을 곱하여 백분율 척도 또는 최대 기능 손실로 변환하여 계산됩니다. 스페인어로 된 LLFI 설문지는 하지의 기능을 평가하는 데 적합하고 임상 및 연구 환경에서 하지의 상태 및 악화를 평가하는 데 실행 가능한 것으로 입증되었습니다.
12주
인지된 피로에 대한 Borg의 RPE(Rating Perceived Exertion) 설문지.
기간: 12주
Borg는 Borg의 15점 RPE 척도를 만들었습니다. 수정된 RPE 척도는 6~20점입니다. 신체 활동 또는 인지된 활동 수준은 Borg 15점 RPE 척도를 사용하여 측정됩니다. 심박수와 Borg RPE(15포인트) 사이에는 유의한 상관관계가 발견되었습니다. 또한, 이 척도는 운동 강도를 모니터링하는 데 유용하고 비용 효과적인 도구로 여겨집니다.80 임상 실습에서 환자는 척도에서 숫자를 선택하고 지구력 훈련 중 총 노력을 평가하도록 지시받습니다. 6점은 노력 부족 또는 휴식을 나타내고, 20점은 최대 노력 또는 가장 힘든 운동을 나타냅니다.
12주
압박통 역치
기간: 12주
통증의 강도는 관련 정보를 제공할 수 있지만, 지금까지 통증 측정은 주관적으로 이루어졌기 때문에 통증 자극의 강도를 객관적으로 측정할 수 있는 장치를 개발하려는 노력이 이루어지고 있습니다. 통증은 무능력을 유발할 수 있기 때문에 통증의 심각도는 환자의 치료 전략과 목표에도 영향을 미칩니다. 따라서 몇몇 연구자들은 알고미터라고 불리는 통증 측정 장치를 만드는 데 노력을 집중해 왔습니다. 압력 통증 역치(UDP)는 일반적으로 이러한 감각을 측정하는 데 사용됩니다. 위 지점에 적용하며 단위는 Kg/cm2입니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eduardo Martín, MsC, Universidad Europea de Canarias

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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