SENSING-AI 코호트: 회고적 연구 (SENSING-AI)
2025년 2월 14일 업데이트: Adhera Health, Inc.
SENSING-AI를 위한 회고적 데이터 수집: 인공 지능을 사용하여 장기간 코로나19 환자의 정서 장애 및 악화를 조기 진단하기 위한 웨어러블 플랫폼
후향적 연구는 환자와 의료 전문가가 진단을 받은 환자의 의료 과정을 더 잘 관리할 수 있도록 지원하기 위해 전자 의료 기록 및 첫 번째 상담 보고서에서 사용할 수 있는 정보에서 발생하는 생리적, 심리적 합병증의 위험 계층화에 대한 인공 지능 모델을 개발하는 데 사용될 것입니다. 긴 코로나.
연구 개요
상세 설명
지속적인 코로나19와 관련된 생리적, 심리적 합병증의 위험을 개인화된 방식으로 계층화하면 이러한 환자 관리를 위한 비용 효율성 모델이 최적화될 것입니다. 마찬가지로, 취약 집단에 속한 환자의 지속적인 코로나19와 관련된 합병증을 조기에 발견하면 치료 시간이 향상되어 환자의 예후가 향상됩니다.
이 연구의 주요 목표는 SENSING-AI 코호트 생성에 기여하기 위해 장기간 코로나19로 고통받는 환자의 익명화된 후향적 데이터를 수집하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
103
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seville, 스페인, 41009
- Virgen Macarena University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
위험 계층화 모델의 첫 번째 버전을 생성하기에 충분한 후향적 연구의 표본 크기는 약 100개 사례입니다.
대상 모집단은 장기간의 코로나19 합병증으로 인해 전문적인 치료가 필요한 피험자(전문적인 치료 상담 또는 계획되지 않은 병원 입원) 사이에서 장기간 1개월, 3개월, 6개월 및 1년 동안 최대한 균형을 이룰 것입니다. 코로나19 진단을 받은 자 및 그러한 전문적인 치료가 필요하지 않은 자.
설명
포함 기준:
- 법적 성인
- 작년에 장기간 코로나19로 진단됨
- 다음과 같은 증상이 있는 경우:
- 무력증(피로)
- 호흡곤란
- 호흡 곤란
- 불안
- 스트레스
- 우울증
- 수면 장애
제외 기준:
- 전문 진료 상담에 참석했습니다.
- 작년에 코로나19 합병증과 관련되지 않은 문제로 인해 병원에 입원함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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회고적 장기 코로나 사례
대상 모집단은 장기간의 코로나19 합병증으로 인해 전문적인 치료가 필요한 피험자(전문적인 치료 상담 또는 계획되지 않은 병원 입원) 사이에서 장기간 1개월, 3개월, 6개월 및 1년 동안 최대한 균형을 이룰 것입니다. 코로나19 진단을 받은 자 및 그러한 전문적인 치료가 필요하지 않은 자.
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사용 사례와 관련된 사용 가능한 임상 데이터 소스에 대한 검토가 있을 것입니다.
또한 이 정보는 세비야 노르테(Sevilla Norte)의 1차 의료 보건 지구와 버겐(Virgen)의 전염병 부서에서 관리하는 코로나19 환자에 대한 지원으로 얻은 임상 정보에서 얻은 100개 사례에 대한 익명화된 회고적 데이터 코호트로 보완될 것입니다. 마카레나 대학병원
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회고적 SENSING-AI 코호트
기간: 1 개월
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후향적 SENSING-AI 코호트는 장기간 코로나19를 앓은 환자 100명에 대한 임상 정보를 제공받게 됩니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 18일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SEN-0121
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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