HUS와 툴루즈 온코폴의 디누툭시맙 베타 (DNB)
2024년 2월 16일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
스트라스부르 대학병원(HUS)과 툴루즈 온코폴의 디누툭시맙 베타: 전통적인 입원 또는 재택병원(HAD)에 따른 환자 경로, 관련 비용 및 삶의 질 비교 분석
이 연구에서 연구자들은 신경모세포종을 앓고 있고 Dinutuximab으로 치료받은 소아 환자 집단을 설명하고 두 프랑스 센터인 스트라스부르 대학병원(HUS)과 툴루즈의 Oncopole 사이의 비용과 삶의 질을 비교하고자 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anne EL AATMANI, Pharm, PhD
- 전화번호: 33 3 88 12 78 06
- 이메일: Anne.ELAATMANI@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Pharmacie - Stérilisation - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Anne EL AATMANI, Pharm, PhD
- 전화번호: 33 3 88 12 78 06
- 이메일: Anne.ELAATMANI@chru-strasbourg.fr
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연락하다:
- Emilie BERTHON, Pharm, PhD
- 전화번호: 33 3 88 12 78 06
- 이메일: emilieberthon@orange.fr
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수석 연구원:
- Anne EL AATMANI, Pharm, PhD
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수석 연구원:
- Emilie BERTHON, PhamD, PhD
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수석 연구원:
- Sophie PERRIAT, PhamD, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
신경모세포종을 앓고 있으며 1998년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 툴루즈의 HUS 또는 Oncopole 센터에서 치료를 받은 2세에서 25세 사이의 피험자.
설명
포함 기준:
- 2세부터 25세까지의 피험자
- 남성 또는 여성 성별
- 신경모세포종을 앓고 있으며 1998년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 기간 동안 HUS 또는 툴루즈의 Oncopole 센터에서 치료를 받은 피험자.
- 피험자(및/또는 친권자)는 본 연구 목적을 위한 아동 데이터 재사용에 반대하지 않으며 삶의 질 설문조사에 응답하는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 환자 또는 미성년자의 부모가 연구 참여에 반대 의사를 표시한 경우.
- 질병의 특정 임상 형태,
- 치료 및 관련 질병을 방해합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프랑스의 두 보건 시설인 HUS와 툴루즈의 Oncopole에서 소아 병리학을 치료하는 두 가지 방법을 비교합니다.
기간: 해당 기간은 1998년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지이다.
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이 연구는 후향적이며 두 의료 시설에서 신경모세포종을 치료하는 두 가지 방법을 비교하는 것으로 구성되어 있으며 1998년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지의 기간을 다루고 있습니다.
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해당 기간은 1998년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지이다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 28일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 11월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9133
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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