박동성 이명의 다중주파수 임피던스 측정 연구 (MADMAN)
2026년 3월 5일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
본 연구에서는 다중주파수 어드미턴스 측정법과 박동성 이명의 관계를 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
다중 주파수 어드미턴스 측정법은 중이와 외이의 여러 매개변수를 반영하는 것으로 알려져 있습니다. 최근에는 외림프압과 같은 내이의 일부 매개변수도 반영하는 것으로 보입니다. 더욱이, 연구자들은 정맥성 원인에 의한 박동성 이명의 생리병리학을 정확히 알지 못합니다. 외림프압의 변화가 관련될 수 있습니다. 연구자들은 이 두 이론 사이의 관계를 조사하려고 했습니다.
조사관에는 박동성 이명 문제가 있는 보르도 대학 병원의 귀, 코, 목 부서에 상담하고 다중 주파수 입원 측정을 수행하는 모든 환자가 포함됩니다. 정맥 협착증에 대한 방사선 수술이 예정되어 있는 경우, 수술 후 검사도 함께 시행하게 됩니다.
외과 적 개입이 없으면 후속 조치가 필요하지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
36
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스, 33000
- Bordeaux University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
편측 또는 양측 박동성 이명 환자
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 일측 또는 양측 박동성 이명
- 박동성 이명 > 1개월
- 사회보장제도에 가입되어 있거나 수혜자
제외 기준:
- 고막이 폐쇄된 소아기의 경고막 통풍장치를 제외한 이과 수술
- 검이경 검사 또는 후속 MRI 스캔에서 확인된 중이 이상(중이가 부분적으로 또는 전체적으로 채워지는 모든 유형)
- 고막경화증을 제외한 비정상 고막
- 비박동성 이명
- 등골 반사의 폐지로 인한 전도성 청력 상실
- 경미한 환자
- 전공 보호
- 226Hz에서 비정상적인 고실 측정
- 회전성 현기증의 존재
- 환자가 참여에 반대함을 나타냄
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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박동성 이명 환자
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연구의 모든 참가자는 기존 청력 측정법과 다중 주파수 어드미턴스 측정법이 포함된 귀, 코, 목 검사를 완료해야 합니다. 방사선 중재 정맥 스텐트 시술이 필요하지 않은 경우, 시술 후 3개월 후에 다중 주파수 어드미턴스 측정도 수행됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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다중 주파수 어드미턴스 측정
기간: 0일차(포함)
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2000Hz에서의 G 컨덕턴스 피크 폭
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0일차(포함)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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압축 기동
기간: 0일차(포함)
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압박 방법이 효과적인지 여부에 관계없이 정맥 또는 동맥 박동성 이명에서 IMF의 G 2000 피크 폭에 대한 압축 방법의 효과를 평가합니다.
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0일차(포함)
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중재 방사선학의 효과 평가
기간: 포함 후 최대 3개월(M3)
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MFI 값에 대한 횡동 스텐트 삽입과 같은 중재적 방사선 절차의 효과 평가.
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포함 후 최대 3개월(M3)
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방사선중재치료 성공
기간: 포함 후 최대 3개월(M3)
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정맥 박동성 이명에 대한 방사선 중재적 치료의 성공 예측 인자 검색: 수술 전 G2000의 역치 검색, 두 그룹: 성공과 비성공(THI(Tinnitus Handicap Index)으로 정의된 그룹을 2로 나눈 그룹) 성공 그룹).
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포함 후 최대 3개월(M3)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 3일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 4일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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