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단백질 대사에서 프로바이오틱스의 역할

2025년 9월 25일 업데이트: Wecare Probiotics Co., Ltd.

Weizmannella Coagulans BC99가 단백질 소화 및 대사에 미치는 영향 평가: 무작위 이중 맹검 대조 시험

본 연구에서는 Weizmannella coagulans BC99를 6주간 투여하여 운동선수에 대한 프로바이오틱스의 기능적 효과를 조사했습니다. 이는 골격근 함량, 운동 능력, 단백질 소화 및 대사에 대한 프로바이오틱스의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이는 소화 효소, 아미노산, 신체 구성 및 호르몬 수치의 변화를 모니터링함으로써 달성됩니다. 이 연구는 운동선수의 훈련 및 영양 전략을 최적화하기 위한 이론적 기초를 제공하고 특히 소화 능력이 저하된 개인의 경우 영양 흡수 및 활용을 향상시키는 프로바이오틱스의 잠재력을 제시합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Henan
      • Luoyang, Henan, 중국, 471000
        • Henan University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 자발적으로 서면으로 동의서에 서명하고 본 연구에 참여하는 데 동의합니다.
  2. 프로토콜 및 연구 제한 사항을 준수하는 데 동의합니다.
  3. 대상은 단백질 제품에 알레르기가 없습니다.
  4. 18세 내지 35세(18세 및 35세 포함)의 남성 또는 여성 피험자;
  5. 남성 피험자는 체중이 50kg 이상이어야 합니다. 여성 피험자는 체중이 45kg 이상이어야 합니다. 체질량지수(BMI) = 체중(kg)/키(m)2, 체질량지수는 19.0~24.0kg/m2 범위입니다.
  6. 심혈관 및 뇌혈관 질환, 고혈압, 당뇨병, 간/신장 기능 등의 숨겨진 위험 및 대사 이상 병력이 없습니다.

제외 기준:

  1. 알레르기 및 면역 결핍 환자;
  2. 시험약 복용 전 3개월 이내에 헌혈했거나 다량의 혈액(≥200mL)을 흘린 경우
  3. 심혈관 질환, 폐 질환, 간 질환, 신장 질환 및 중요 기관의 기타 심각한 병변, 중증 대사 질환(당뇨병, 갑상선 질환), 중증 면역체계 질환을 포함한 기타 전신 질환; 심혈관 및 뇌혈관 질환, 고혈압, 당뇨병, 간/신장 기능 및 기타 숨겨진 위험과 대사 이상이 없습니다.
  4. 장내 세균총에 영향을 미치는 약물(항균제, 미생물 제제, 장점막 보호제, 한방 특허의약품 등 포함)을 스크리닝 전 1개월 이내에 1주일 이상 지속적으로 사용한 경우.
  5. 다른 연구자가 참여하기에 부적합하다고 판단한 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
단백질 파우더, 하루 8봉; 보관: 밀봉하여 빛으로부터 보호하고 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오.
중재는 12 주 동안 지속되며, 0, 6 및 12 주에 추적 관찰이 수행되어 참가자의 소화 및식이 단백질의 흡수 속도를 평가하고 장 미생물 총의 변화를 분석하기 위해 대변 샘플을 수집합니다.
실험적: 프로바이오틱스
480 억 CFU/일 BC99 및 단백질 분말; 보관 : 밀봉, 빛으로부터 보호되며 시원하고 건조한 장소에 배치됩니다.
이 개입은 12주 동안 지속되며 0주, 6주, 12주차에 참가자의 식이 단백질 소화 및 흡수율을 평가하고 장내 미생물 변화 분석을 위해 대변 샘플을 수집하는 후속 조치가 이루어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 단백질의 소화 및 흡수
기간: 12주
프로바이오틱스 개입 후 기준선을 기준으로 피험자의 식이 단백질 소화율 및 흡수율 변화를 계산합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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