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비침윤성 및 침윤성 유방 암종에서 c-MYC의 차별적 발현 및 잠재적 가치

2024년 4월 5일 업데이트: Marwa Mahmoud Hassan

비침습성 및 침윤성 유방암에서 c-MYC의 차별적 발현과 잠재적 가치

비침습성 및 침습성 유방 암종에서 c-MYC 발현을 평가하기 위한 후향적 관찰 연구

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

다양한 수준의 c-MYC 발현을 유방 암종의 다양한 임상적 및 병리학적 매개변수(예: 환자의 연령, 종양 등급, 병기, 편측성, 초점성 및 결절 전이, 공존하는 현장 구성 요소)와 연관시킵니다. 이 연구는 유방 덩어리가 있는 70명의 여성의 보관된 포르말린 고정 및 파라핀 포매 조직 블록에 대해 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

유방 종괴가 있는 여성이 종양학 센터에 입원함

설명

포함 기준:

유방암 환자의 변형된 근치 유방절제술 표본

제외 기준:

  • 임상자료가 부족한 증례.

    • 파괴되거나 불충분한 물질로 구성된 조직 블록으로 진단에 적합하지 않습니다.
    • 수술 전 화학요법을 받은 사례.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비침습성 유방 암종
핵 등급이 낮거나 높으며 침윤의 미세 초점이 공존하는 비침습성 유방암 35예
다른: 간섭 없음
개입 없음
침윤성 유방 암종
MRM을 받은 침윤성 유방암 35개 사례를 등급, 병기 및 내강 하위 유형에 따라 분류합니다.
다른: 간섭 없음
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암에서 c-MYC의 역할
기간: 일년
비침습성 유방암과 침습성 유방암에서 c-MYC 발현의 차이
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Marwa Mahmoud Hassan

협력자

Qena Oncology Center

수사관

  • 수석 연구원: Afaf Alnashar, professor, Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 19일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-03-15MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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