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Expression différentielle et valeur potentielle de c-MYC dans le carcinome mammaire non invasif et invasif

5 avril 2024 mis à jour par: Marwa Mahmoud Hassan
Étude observationnelle rétrospective pour évaluer l'expression de c-MYC dans le carcinome mammaire non invasif et invasif

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Corréler différents niveaux d'expressions de c-MYC avec des paramètres cliniques et pathologiques variables du carcinome mammaire (tels que l'âge des patients, le grade de la tumeur, le stade, la latéralité, la focalité et les métastases ganglionnaires, les composants in situ coexistants). Cette étude sera réalisée sur des blocs de tissus archivés, fixés au formol et inclus en paraffine, appartenant à 70 femmes présentant des bosses mammaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

femmes présentant des masses mammaires administrées au centre d'oncologie

La description

Critère d'intégration:

Spécimens de mastectomies radicales modifiées provenant de patientes atteintes d'un carcinome du sein

Critère d'exclusion:

  • Cas avec des données cliniques insuffisantes.

    • Blocs de tissus de matériel détruit ou insuffisant, impropres au diagnostic.
    • Cas ayant reçu une chimiothérapie préopératoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
carcinome mammaire non invasif
35 cas de cancer du sein non invasif avec des grades nucléaires faibles et élevés et des microfoyers d'invasion coexistants
Autre: aucune intervention
Aucune intervention
carcinome mammaire invasif
35 cas de cancer du sein invasif ont subi une MRM et les classer selon le grade, le stade et les sous-types luminaux
Autre: aucune intervention
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rôle du c-MYC dans le cancer du sein
Délai: 1 an
différence entre l'expression de c-MYC dans le carcinome mammaire non invasif et invasif
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marwa Mahmoud Hassan

Collaborateurs

Qena Oncology Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Afaf Alnashar, professor, Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2024

Première publication (Réel)

10 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-03-15MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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