Espressione differenziale e valore potenziale di c-MYC nel carcinoma mammario non invasivo e invasivo
5 aprile 2024 aggiornato da: Marwa Mahmoud Hassan
Studio osservazionale retrospettivo per valutare l'espressione di c-MYC nel carcinoma mammario non invasivo e invasivo
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Correlare diversi livelli di espressioni di c-MYC con parametri clinici e patologici variabili del carcinoma mammario (come età dei pazienti, grading del tumore, stadiazione, lateralità, focalità e metastasi linfonodali, componenti in situ coesistenti).
Questo studio sarà condotto su blocchi di tessuto archiviati, fissati in formalina e inclusi in paraffina, appartenenti a 70 donne con noduli al seno.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Sohag University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
donne con noduli al seno ricoverate in centro oncologico
Descrizione
Criterio di inclusione:
Campioni di mastectomie radicali modificate da pazienti con carcinoma mammario
Criteri di esclusione:
Casi con dati clinici insufficienti.
- Blocchi di tessuto di materiale distrutto o insufficiente, non idonei alla diagnosi.
- Casi che hanno ricevuto chemioterapia preoperatoria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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carcinoma mammario non invasivo
35 casi di cancro al seno non invasivo con grado nucleare basso e alto e microfocolai di invasione coesistenti
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Nessun intervento
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carcinoma mammario invasivo
35 casi di cancro al seno invasivo sottoposti a MRM e li classificano in base al grading, alla stadiazione e ai sottotipi luminali
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Nessun intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ruolo di c-MYC nel cancro al seno
Lasso di tempo: 1 anno
|
differenza tra espressione di c-MYC nel carcinoma mammario non invasivo e invasivo
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Afaf Alnashar, professor, Sohag University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
10 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-24-03-15MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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