Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Differentiële expressie en potentiële waarde van c-MYC bij niet-invasief en invasief borstcarcinoom

5 april 2024 bijgewerkt door: Marwa Mahmoud Hassan
Retrospectief observationeel onderzoek om c-MYC-expressie bij niet-invasief en invasief borstcarcinoom te evalueren

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om verschillende niveaus van c-MYC-expressies te correleren met variabele klinische en pathologische parameters van borstcarcinoom (zoals de leeftijd van patiënten, tumorgradatie, stadiëring, lateraliteit, focaliteit en knooppuntenmetastase, naast elkaar bestaande in-situ componenten). Dit onderzoek zal worden uitgevoerd op gearchiveerde, in formaline gefixeerde en in paraffine ingebedde weefselblokken die toebehoorden aan 70 vrouwen met borstknobbels.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

vrouwen met knobbeltjes in de borst toegediend aan een oncologiecentrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Monsters van gemodificeerde radicale mastectomieën bij patiënten met borstkanker

Uitsluitingscriteria:

  • Gevallen met onvoldoende klinische gegevens.

    • Weefselblokken van vernietigd of onvoldoende materiaal, ongeschikt voor diagnose.
    • Gevallen die preoperatieve chemotherapie kregen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
niet-invasief borstcarcinoom
35 gevallen met niet-invasieve borstkanker met lage en hoge nucleaire graden en gelijktijdig bestaande microfoci van invasie
Ander: geen tussenkomst
Geen tussenkomst
invasief borstcarcinoom
35 gevallen van invasieve borstkanker ondergingen MRM en classificeren ze op basis van indeling, stadiëring en luminale subtypes
Ander: geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
rol van c-MYC bij borstkanker
Tijdsspanne: 1 jaar
verschil tussen expressie van c-MYC bij niet-invasief en invasief borstcarcinoom
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Marwa Mahmoud Hassan

Medewerkers

Qena Oncology Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Afaf Alnashar, professor, Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-24-03-15MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Invasieve borstkanker

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren