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Expresión diferencial y valor potencial de c-MYC en el carcinoma mamario invasivo y no invasivo

5 de abril de 2024 actualizado por: Marwa Mahmoud Hassan
Estudio observacional retrospectivo para evaluar la expresión de c-MYC en carcinoma mamario invasivo y no invasivo.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Correlacionar diferentes niveles de expresiones de c-MYC con parámetros clínicos y patológicos variables del carcinoma de mama (como edades de los pacientes, clasificación del tumor, estadificación, lateralidad, focalidad y metástasis ganglionar, componentes in situ coexistentes). Este estudio se llevará a cabo en bloques de tejido archivados fijados con formalina e incluidos en parafina que pertenecían a 70 mujeres con bultos en los senos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Sohag University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

mujeres con bultos en los senos administrados al centro de oncología

Descripción

Criterios de inclusión:

Muestras de Mastectomías Radicales Modificadas de pacientes con carcinoma de mama

Criterio de exclusión:

  • Casos con datos clínicos insuficientes.

    • Bloques de tejido de material destruido o insuficiente, no aptos para el diagnóstico.
    • Casos que recibieron quimioterapia preoperatoria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
carcinoma mamario no invasivo
35 casos de cáncer de mama no invasivo con grados nucleares altos y bajos y microfocos de invasión coexistentes
Otro: Sin intervención
Sin intervención
carcinoma mamario invasivo
35 casos de cáncer de mama invasivo fueron sometidos a MRM y clasificarlos según grado, estadificación y subtipos luminales.
Otro: Sin intervención
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Papel de c-MYC en el cáncer de mama.
Periodo de tiempo: 1 año
diferencia entre la expresión de c-MYC en carcinoma mamario invasivo e invasivo
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Marwa Mahmoud Hassan

Colaboradores

Qena Oncology Center

Investigadores

  • Investigador principal: Afaf Alnashar, professor, Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-24-03-15MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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