Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Differensiell uttrykk og potensiell verdi av c-MYC i ikke-invasivt og invasivt brystkarsinom

5. april 2024 oppdatert av: Marwa Mahmoud Hassan
Retrospektiv observasjonsstudie for å evaluere c-MYC-uttrykk i ikke-invasivt og invasivt mammarykarsinom

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å korrelere forskjellige nivåer av c-MYC-uttrykk med variable kliniske og patologiske parametere for brystkarsinom (som pasientenes alder, tumorgradering, iscenesettelse, lateralitet, fokalitet og nodalmetastase, sameksisterende in-situ-komponenter). Denne studien vil bli utført på arkiverte formalinfikserte og parafininnstøpte vevsblokker som tilhørte 70 kvinner med brystkuler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner med brystkuler administrert til onkologisk senter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Prøver av modifiserte radikale mastektomier fra brystkarsinompasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Tilfeller med utilstrekkelige kliniske data.

    • Vevsblokker av ødelagt eller utilstrekkelig materiale, uegnet for diagnose.
    • Tilfeller som fikk preoperativ kjemoterapi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ikke-invasivt brystkarsinom
35 tilfeller med ikke-invasiv brystkreft med lave og høye nukleære karakterer og co-eksisterende mikrofoci for invasjon
Annen: ingen inngrep
Ingen inngrep
invasivt brystkarsinom
35 tilfeller av invasiv brystkreft gjennomgikk MRM og klassifiserer dem i henhold til gradering, iscenesettelse og luminale subtyper
Annen: ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rollen til c-MYC i brystkreft
Tidsramme: 1 år
forskjell mellom ekspresjon av c-MYC i ikke-invasivt og invasivt brystkarsinom
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Marwa Mahmoud Hassan

Samarbeidspartnere

Qena Oncology Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Afaf Alnashar, professor, Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-24-03-15MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Invasiv brystkreft

Kliniske studier på ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere