Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Differentiellt uttryck och potentiellt värde av c-MYC vid icke-invasiv och invasiv mammacarcinom

5 april 2024 uppdaterad av: Marwa Mahmoud Hassan
Retrospektiv observationsstudie för att utvärdera c-MYC-uttryck i icke-invasiv och invasiv mammrycarcinom

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att korrelera olika nivåer av c-MYC-uttryck med varierande kliniska och patologiska parametrar för bröstkarcinom (såsom patienternas ålder, tumörgradering, stadieindelning, lateralitet, fokalitet och nodalmetastaser, samexisterande in-situ-komponenter). Denna studie kommer att genomföras på arkiverade formalinfixerade och paraffininbäddade vävnadsblock som tillhörde 70 kvinnor med bröstklumpar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor med bröstklumpar som administreras till onkologicenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Prover av modifierade radikala mastektomier från bröstkarcinompatienter

Exklusions kriterier:

  • Fall med otillräckliga kliniska data.

    • Vävnadsblock av förstört eller otillräckligt material, olämpliga för diagnos.
    • Fall som fått preoperativ kemoterapi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
icke-invasivt bröstkarcinom
35 fall med icke-invasiv bröstcancer med låga och höga nukleära grader och befintliga invasionsmikrofoci
Övrig: inget ingripande
Inget ingripande
invasivt bröstkarcinom
35 fall av invasiv bröstcancer genomgick MRM och klassificerar dem enligt gradering, stadieindelning och luminala subtyper
Övrig: inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
c-MYC:s roll vid bröstcancer
Tidsram: 1 år
skillnad mellan uttryck av c-MYC i icke-invasivt och invasivt bröstkarcinom
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Marwa Mahmoud Hassan

Samarbetspartners

Qena Oncology Center

Utredare

  • Huvudutredare: Afaf Alnashar, professor, Sohag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2024

Första postat (Faktisk)

10 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-24-03-15MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Invasiv bröstcancer

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera