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Differenzielle Expression und potenzieller Wert von c-MYC bei nicht-invasivem und invasivem Mammakarzinom

5. April 2024 aktualisiert von: Marwa Mahmoud Hassan

Differenzielle Expression und potenzieller Wert von c-MYC beim nicht-invasiven und invasiven Mammakarzinom

Retrospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung der c-MYC-Expression bei nicht-invasivem und invasivem Mammakarzinom

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um verschiedene Ebenen der c-MYC-Expression mit variablen klinischen und pathologischen Parametern des Mammakarzinoms zu korrelieren (z. B. Alter der Patientin, Tumorgrading, Stadieneinteilung, Lateralität, Fokalität und Knotenmetastasierung, gleichzeitig vorhandene In-situ-Komponenten). Diese Studie wird an archivierten formalinfixierten und in Paraffin eingebetteten Gewebeblöcken durchgeführt, die 70 Frauen mit Brustklumpen gehörten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen mit Knoten in der Brust werden im Onkologiezentrum behandelt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Proben modifizierter radikaler Mastektomien von Brustkrebspatientinnen

Ausschlusskriterien:

  • Fälle mit unzureichenden klinischen Daten.

    • Gewebeblöcke aus zerstörtem oder unzureichendem Material, die für die Diagnose nicht geeignet sind.
    • Fälle, die eine präoperative Chemotherapie erhielten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
nicht-invasives Mammakarzinom
35 Fälle mit nicht-invasivem Brustkrebs mit niedrigem und hohem nuklearem Grad und gleichzeitig vorhandenen Invasionsmikroherden
Sonstiges: kein Eingriff
Kein Eingriff
invasives Mammakarzinom
35 Fälle von invasivem Brustkrebs wurden einer MRM unterzogen und nach Einstufung, Stadieneinteilung und luminalen Subtypen klassifiziert
Sonstiges: kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rolle von c-MYC bei Brustkrebs
Zeitfenster: 1 Jahr
Unterschied zwischen der Expression von c-MYC bei nicht-invasivem und invasivem Mammakarzinom
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marwa Mahmoud Hassan

Mitarbeiter

Qena Oncology Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Afaf Alnashar, professor, Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-24-03-15MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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