Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja różnicowa i potencjalna wartość c-MYC w nieinwazyjnym i inwazyjnym raku sutka

5 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Marwa Mahmoud Hassan

Różnicowa ekspresja i potencjalna wartość c-MYC w nieinwazyjnym i inwazyjnym raku sutka

Retrospektywne badanie obserwacyjne mające na celu ocenę ekspresji c-MYC w nieinwazyjnym i inwazyjnym raku sutka

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Korelacja różnych poziomów ekspresji c-MYC ze zmiennymi parametrami klinicznymi i patologicznymi raka sutka (takimi jak wiek pacjentów, stopień zaawansowania nowotworu, stadium zaawansowania, boczność, ogniskowość i przerzuty do węzłów chłonnych, współistniejące elementy in situ). Badanie zostanie przeprowadzone na archiwalnych blokach tkankowych utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie, które należały do ​​70 kobiet z guzkami piersi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Sohag University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety z guzkami piersi kierowane do ośrodka onkologicznego

Opis

Kryteria przyjęcia:

Próbki zmodyfikowanych radykalnych mastektomii od pacjentów z rakiem piersi

Kryteria wyłączenia:

  • Przypadki bez wystarczających danych klinicznych.

    • Bloki tkankowe ze zniszczonego lub niewystarczającego materiału, nienadające się do diagnozy.
    • Przypadki, które otrzymały przedoperacyjną chemioterapię.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
nieinwazyjny rak sutka
35 przypadków nieinwazyjnego raka piersi o niskim i wysokim stopniu złośliwości jądrowej oraz współistniejących mikroogniskach naciekania
Inny: bez interwencji
Brak interwencji
inwazyjny rak sutka
35 przypadków inwazyjnego raka piersi poddano MRM i sklasyfikowano je według stopnia zaawansowania, stopnia zaawansowania i podtypów światła
Inny: bez interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rola c-MYC w raku piersi
Ramy czasowe: 1 rok
różnica między ekspresją c-MYC w nieinwazyjnym i inwazyjnym raku sutka
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Marwa Mahmoud Hassan

Współpracownicy

Qena Oncology Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Afaf Alnashar, professor, Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-24-03-15MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Inwazyjny rak piersi

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj