Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C-MYC:n erilainen ilmentyminen ja mahdollinen arvo ei-invasiivisessa ja invasiivisessa rintasyöpässä

perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Marwa Mahmoud Hassan

C-MYC:n differentiaalinen ilmentymä ja potentiaalinen arvo ei-invasiivisessa ja invasiivisessa rintasyöpässä

Retrospektiivinen havainnointitutkimus c-MYC:n ilmentymisen arvioimiseksi ei-invasiivisessa ja invasiivisessa mammakarsinoomassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Korreloida c-MYC-ilmentymien eri tasoja rintasyövän vaihtelevien kliinisten ja patologisten parametrien kanssa (kuten potilaiden ikä, kasvaimen luokittelu, vaiheet, lateraalisuus, fokaliteetti ja solmukudosmetastaasi, rinnakkaiset in situ -komponentit). Tämä tutkimus tehdään arkistoiduilla formaliinilla kiinnitetyillä ja parafiiniin upotetuilla kudoslohkoilla, jotka kuuluivat 70 naiselle, joilla oli kyhmyjä rinnoissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Sohag University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset, joilla on kyhmyjä rinnoissa, onkologiakeskuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Näytteet modifioiduista radikaaleista mastektomoista rintasyöpäpotilailta

Poissulkemiskriteerit:

  • Tapaukset, joista ei ole riittävästi kliinistä tietoa.

    • Kudoskappaleet tuhoutuneesta tai riittämättömästä materiaalista, jotka eivät sovellu diagnoosiin.
    • Tapaukset, jotka saivat ennen leikkausta kemoterapiaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ei-invasiivinen rintasyöpä
35 tapausta ei-invasiivisista rintasyövistä, joilla on alhainen ja korkea nukleaarinen syöpä ja samanaikainen invaasion mikrofokus
Muut: ei väliintuloa
Ei väliintuloa
invasiivinen rintasyöpä
35 invasiivista rintasyöpätapausta on läpikäynyt MRM:n ja luokitella ne luokituksen, vaiheen ja luminaalien alatyyppien mukaan
Muut: ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
c-MYC:n rooli rintasyövässä
Aikaikkuna: 1 vuosi
ero c-MYC:n ilmentymisen välillä ei-invasiivisessa ja invasiivisessa rintasyöpässä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Marwa Mahmoud Hassan

Yhteistyökumppanit

Qena Oncology Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Afaf Alnashar, professor, Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-24-03-15MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Invasiivinen rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa