Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diferenciální exprese a potenciální hodnota c-MYC u neinvazivního a invazivního karcinomu prsu

5. dubna 2024 aktualizováno: Marwa Mahmoud Hassan
Retrospektivní observační studie k hodnocení exprese c-MYC u neinvazivního a invazivního karcinomu prsu

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Korelovat různé úrovně exprese c-MYC s proměnlivými klinickými a patologickými parametry karcinomu mléčné žlázy (jako je věk pacientů, grading nádoru, staging, lateralita, ložisko a uzlinové metastázy, koexistující složky in situ). Tato studie bude provedena na archivovaných tkáňových blocích fixovaných formalínem a zalitých v parafínu, které patřily 70 ženám s bulkami v prsou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

ženy s bulkami v prsu podávané do onkologického centra

Popis

Kritéria pro zařazení:

Vzorky modifikovaných radikálních mastektomií od pacientek s karcinomem prsu

Kritéria vyloučení:

  • Případy s nedostatečnými klinickými údaji.

    • Tkáňové bloky zničeného nebo nedostatečného materiálu, nevhodné pro diagnózu.
    • Případy, které podstoupily předoperační chemoterapii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
neinvazivního karcinomu prsu
35 případů s neinvazivní rakovinou prsu s nízkým a vysokým nukleárním stupněm a současně existujícími mikroložiskami invaze
Jiný: žádný zásah
Žádný zásah
invazivního karcinomu prsu
35 případů invazivního karcinomu prsu podstoupilo MRM a klasifikujte je podle gradingu, stagingu a luminálních podtypů
Jiný: žádný zásah
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
role c-MYC u rakoviny prsu
Časové okno: 1 rok
rozdíl mezi expresí c-MYC u neinvazivního a invazivního karcinomu mléčné žlázy
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Marwa Mahmoud Hassan

Spolupracovníci

Qena Oncology Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Afaf Alnashar, professor, Sohag University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-24-03-15MS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Invazivní rakovina prsu

Klinické studie na žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit