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초음파와 객담량을 결합한 정량적 뇌파가 이유실패 예측에 미치는 영향

2024년 4월 7일 업데이트: Bo Yao,phD, Qingdao University

신경질환 환자의 이탈 실패 예측에 초음파 및 가래량을 결합한 정량적 뇌파검사의 효과

신경질환 환자는 기관내관을 제거해야 하는 경우가 많습니다. 그러나 일반 중환자의 발관 기준을 따랐음에도 불구하고 신경병 환자는 여전히 일반 중환자에 비해 이탈 실패율이 상당히 높은 것으로 나타났다. 일반 중환자의 발관 기준은 폐 상태 평가를 강조합니다. 그러나 신경학적으로 위독한 환자의 경우 폐 손상이 덜 심각한 경우가 많지만 의식 수준 및 기침 능력과 같은 요인이 발관에 크게 영향을 미칠 수 있습니다. 정량적 EEG는 의식 수준 상태를 반영하는 객관적인 도구 역할을 하며, 침상 초음파는 호흡 근육 기능을 평가할 수 있습니다. 또한 가래의 양은 폐 상태를 반영할 수도 있습니다. 따라서 우리는 이 세 가지 지표의 조합이 신경병 환자의 발관 성공 여부를 더 잘 예측할 수 있다고 믿습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 모집단은 기관내 삽관을 시행한 신경병 환자에 초점을 맞췄습니다. 이유 실패를 예측하기 위해 초음파 및 객담량 외에도 정량적 뇌파 데이터가 모두 기록됩니다.

설명

포함 기준:

  • 기관내 삽관이 가능한 신경위기 환자;
  • 성공적인 자발 호흡 시험;
  • 환자는 임상 의사가 평가한 발관 기준을 충족합니다.

제외 기준:

  • 가족이 치료 중단을 선택한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이유식을 요하는 신경질환 환자
이 연구의 모집단은 기관내 삽관을 시행한 신경병 환자에 초점을 맞췄습니다. 이유 실패를 예측하기 위해 초음파 및 객담량 외에도 정량적 뇌파 데이터가 모두 기록됩니다.
자발 호흡 실험이 성공한 후, 신경병 환자는 발관 전에 최소 2시간 동안 정량적 EEG 모니터링을 받습니다. 또한 병상 초음파는 횡경막, 늑간근, 복직근, 복횡근 및 외사근의 두께와 가변성을 평가합니다. 발관 전 24시간 동안의 객담량도 기록됩니다. 발관 후 48시간 이내에 재삽관하는 경우 이탈 실패로 정의됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정량적 EEG 지표
기간: 발관 2시간 전
진폭 EEG 및 α,β,δ,θ파의 비율을 포함한 이러한 지표
발관 2시간 전
호흡 근육 두께(센티미터)
기간: 발관 2시간 전
근육 두께는 초음파로 평가되었습니다.
발관 2시간 전
호흡근 비후율(%)
기간: 발관 2시간 전
근육 비후율은 초음파로 평가하였다. (흡기말 두께 - 호기말 두께)/호기말 두께 × 100%와 같습니다.
발관 2시간 전
가래의 양(밀리리터)
기간: 발관 24시간 전
가래의 양
발관 24시간 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: bo yao, Dr., The Affiliated Hospital of Qingdao University

간행물 및 유용한 링크

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연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • YB-202442

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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