Влияние количественной ЭЭГ в сочетании с ультразвуком и объемом мокроты на прогнозирование неудачи отлучения
7 апреля 2024 г. обновлено: Bo Yao,phD, Qingdao University
Влияние количественной электроэнцефалографии в сочетании с ультразвуком и объемом мокроты на прогнозирование неудачи отлучения от нейрореанимации
Пациенты в нейрокритическом состоянии часто сталкиваются с необходимостью удаления эндотрахеальных трубок.
Однако, несмотря на соблюдение критериев экстубации для пациентов в критическом состоянии, у пациентов в нейрореанимационном состоянии по-прежнему наблюдается более высокий уровень неудач при отлучении, значительно выше, чем у пациентов в общем критическом состоянии.
Критерии экстубации для пациентов в общем критическом состоянии уделяют особое внимание оценке состояния легких.
Однако у неврологических пациентов в критическом состоянии часто наблюдаются менее серьезные повреждения легких, но такие факторы, как уровень сознания и способность кашлять, могут существенно влиять на экстубацию.
Количественная ЭЭГ служит объективным инструментом для отражения состояния уровня сознания, а прикроватное ультразвуковое исследование позволяет оценить функцию дыхательных мышц.
Кроме того, объем мокроты может отражать состояние легких.
Поэтому мы считаем, что сочетание этих трех показателей может лучше предсказать успех экстубации у нейрореанимационных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: bo yao, Dr.
- Номер телефона: +8618661800691
- Электронная почта: icuyaobo@126.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Популяция в этом исследовании была сосредоточена на нейрореанимационных пациентах с эндотрахеальной интубацией.
Данные количественной ЭЭГ, а также данные УЗИ и объема мокроты регистрируются для прогнозирования неудачи отлучения.
Описание
Критерии включения:
- Нейрокритические пациенты с эндотрахеальной интубацией;
- Успешная проба спонтанного дыхания;
- Пациенты соответствуют критериям экстубации, оцененным клиническим врачом.
Критерий исключения:
- Пациенты, чьи семьи предпочли прекратить лечение.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Нейрокритические пациенты, требующие прекращения лечения
Популяция в этом исследовании была сосредоточена на нейрореанимационных пациентах с эндотрахеальной интубацией.
Данные количественной ЭЭГ, а также данные УЗИ и объема мокроты регистрируются для прогнозирования неудачи отлучения.
|
После успешного исследования спонтанного дыхания пациенты в критическом состоянии перед экстубацией подвергаются количественному ЭЭГ-мониторингу в течение как минимум 2 часов.
Кроме того, прикроватное УЗИ оценивает толщину и изменчивость диафрагмы, межреберных мышц, прямых мышц живота, поперечных мышц живота и наружных косых мышц.
Также регистрируют объем мокроты за 24 часа до экстубации.
Реинтубация в течение 48 часов после экстубации определяется как неудача отлучения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количественные показатели ЭЭГ
Временное ограничение: За 2 часа до экстубации
|
Эти показатели включают амплитуду ЭЭГ и долю волн α, β, δ, θ.
|
За 2 часа до экстубации
|
|
Толщина дыхательных мышц в сантиметрах
Временное ограничение: За 2 часа до экстубации
|
Толщину мышц оценивали с помощью ультразвука.
|
За 2 часа до экстубации
|
|
Фракция утолщения дыхательных мышц (%)
Временное ограничение: За 2 часа до экстубации
|
Фракцию утолщения мышц оценивали с помощью ультразвука.
Он равен (толщина в конце вдоха - толщина в конце выдоха)/толщина в конце выдоха × 100%.
|
За 2 часа до экстубации
|
|
Объем мокроты в миллилитрах
Временное ограничение: За 24 часа до экстубации
|
Количество мокроты
|
За 24 часа до экстубации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: bo yao, Dr., The Affiliated Hospital of Qingdao University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Welte TM, Gabriel M, Hopfengartner R, Rampp S, Gollwitzer S, Lang JD, Stritzelberger J, Reindl C, Madzar D, Sprugel MI, Huttner HB, Kuramatsu JB, Schwab S, Hamer HM. Quantitative EEG may predict weaning failure in ventilated patients on the neurological intensive care unit. Sci Rep. 2022 May 4;12(1):7293. doi: 10.1038/s41598-022-11196-7.
- Bosel J. Who Is Safe to Extubate in the Neuroscience Intensive Care Unit? Semin Respir Crit Care Med. 2017 Dec;38(6):830-839. doi: 10.1055/s-0037-1608773. Epub 2017 Dec 20.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- YB-202442
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .