뇌 산소화를 위한 크레아틴과 GAA (CREGAA-OXY)
2024년 5월 6일 업데이트: Sergej Ostojic, University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical Education
뇌 산소화 강화: 휴식 중 및 스트레스 중 크레아틴과 구아니디노아세트산의 단기 공동 투여 효과
이 무작위 대조 시험의 주요 목적은 일련의 인지 테스트 전, 도중, 후에 건강한 성인에게 크레아틴-구아니디노아세트산(GAA) 혼합물을 7일 동안 투여한 후 뇌혈액 산소 공급을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vojvodina
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Novi Sad, Vojvodina, 세르비아, 21000
- Applied Bioenergetics Lab at Faculty of Sport and PE
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~30세
- 대사 장애 또는 기타 건강상의 합병증이 없음
- 서명된 동의서 제공
제외 기준:
- 지난 4주 이내에 식이보충제 사용 이력
- 무작위 배정에 대한 동의 부족
- 다른 연구에 동시 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 보충
아침과 저녁 식사 전 보충제 한 봉지
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크레아틴과 구아니디노아세트산을 함유한 건강보조식품
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위약 비교기: 위약
아침과 저녁 식사 전 불활성 화합물 한 봉지
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불활성 물질
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뇌 산소 포화도
기간: 2주차 기준 뇌 산소 포화도 대비 변화
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전두엽 뇌의 산소 포화도 비율
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2주차 기준 뇌 산소 포화도 대비 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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헤모글로빈 지수
기간: 2주차 기준 헤모글로빈 지수 대비 변화
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전두엽 뇌의 헤모글로빈 지수 농도
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2주차 기준 헤모글로빈 지수 대비 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sergej Ostojic, MD, PhD, University of Novi Sad
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Watanabe A, Kato N, Kato T. Effects of creatine on mental fatigue and cerebral hemoglobin oxygenation. Neurosci Res. 2002 Apr;42(4):279-85. doi: 10.1016/s0168-0102(02)00007-x.
- Hammett ST, Wall MB, Edwards TC, Smith AT. Dietary supplementation of creatine monohydrate reduces the human fMRI BOLD signal. Neurosci Lett. 2010 Aug 2;479(3):201-5. doi: 10.1016/j.neulet.2010.05.054. Epub 2010 May 24.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 계획 설명
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- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
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미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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