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편두통과 심혈관 질환의 연관성을 이해하기 위한 단백질체 분석 (PMCD)

2024년 4월 30일 업데이트: Centro Cardiologico Monzino
이것은 다기관, 전향적 관찰 연구입니다. 우리 병원에 입원한 편두통 유무에 관계없이 90명의 연속 환자(25~60세)로부터 데이터를 수집할 예정입니다. 이 연구의 주요 목표는 편두통과 혈장의 단백질체 프로파일링 사이의 상관관계와 알려진 심장 및 뇌혈관 질환, CV 위험 요인과의 가능한 상관관계를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

비관상동맥 질환으로 입원한 90명의 연속 환자들은 임상 경과를 따르게 됩니다. 이들은 증상이 있는 조짐편두통(N=45)과 없는 편두통(N=45)으로 분류되어 연구에 등록됩니다. 환자의 편두통 특성을 검사하고 성별 관련 심혈관 위험 요인을 포함한 포괄적인 임상 분석을 수집합니다. 연구 목적을 달성하기 위해 편두통 환자의 프로필과 편두통이 없는 환자의 프로필을 비교하기 위해 CVD, 염증, 면역 반응 및 신경 장애와 관련된 단백질의 표적화된 단백질체 평가를 수행하기 위해 혈액을 채취할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비관상동맥 질환으로 연속 입원한 환자는 임상 경로를 따릅니다. 이들은 조짐편두통 증상이 있는 사람(N=45)과 편두통이 없는 사람(N=45)으로 분류되어 연구에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 > 25세 및 > 60세
  • 서명된 환자 동의서(ICF)
  • 비관상동맥질환

제외 기준:

  • 연령 < 25세 및 > 60세
  • 급성 MI
  • 만성 신장 질환(GFR < 30ml/min)
  • 심각한 승모판 또는 대동맥 판막 질환
  • 급성 심부전
  • LV 기능 감소(EF < 35%)
  • 심방세동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
편두통 환자
비관상동맥 질환으로 연속 입원한 환자는 임상 경로를 따릅니다. 이들은 조짐편두통 증상이 있는 그룹(그룹 1, N=45)과 편두통이 없는 그룹(N=45)으로 분류되어 연구에 등록됩니다.
편두통이 없는 환자
비관상동맥 질환으로 연속 입원한 환자는 임상 경로를 따릅니다. 그들은 편두통이 없는 것으로 분류될 것이고(그룹 2, N=45) 연구에 등록될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
편두통과 혈장의 단백질체 프로파일링 사이의 상관관계
기간: 2025년 10월
편두통 환자의 프로필과 편두통이 없는 환자의 프로필을 비교하기 위해 CVD, 염증, 면역 반응 및 신경 장애와 관련된 단백질의 표적화된 단백질체 평가를 수행하기 위해 혈액 샘플을 채취합니다.
2025년 10월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심혈관 질환에 대한 임상 시험

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