상완 신경총 쇄골상 차단에 영향을 미치는 다양한 용량의 정맥 투여 덱사메타손
2024년 4월 24일 업데이트: Prem Anand A/L Tb Nantha Kumar, Hospital Universiti Sains Malaysia
말기 신장 질환에서 동정맥루 생성을 위한 상완 신경총 쇄골상 차단에 영향을 미치는 다양한 용량의 정맥 투여 덱사메타손: 무작위 대조 시험
동정맥루 생성 시 로피바카인 0.5%를 보조제로 정맥 투여된 덱사메타손 4mg 및 8mg과 병용하여 초음파 유도 쇄골상 블록의 진통 특성을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
성인, 18~65세 방실루 생성을 위한 말기 신질환 환자
제외 기준:
1차 팀에서 판단하기에 적합하지 않은 후보자 상완 신경총 차단 거부 덱사메타손에 대한 알레르기 병력 또는 국소 마취 병력 임신 이전 상완 신경총 손상 병력 응고병증 국소 피부 부위 감염 수술 중인 팔과 관련된 알려진 신경병증 혈당 수치가 12mmol/ 이상인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹DF
로피바카인 0.5% 20ml와 정맥내 덱사메타손 4mg을 사용한 쇄골상 블록
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감각, 운동 차단의 시작, 운동 차단 기간 및 진통 기간 비교
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활성 비교기: 그룹 DE
20ml의 로피바카인 0.5% 및 정맥내 덱사메타손 8mg을 사용한 쇄골상 블록
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감각, 운동 차단의 시작, 운동 차단 기간 및 진통 기간 비교
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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로피바카인과 IV 덱사메타손 4mg, 로피바카인과 IV 덱사메타손 8mg의 쇄골상 차단의 감각 차단과 운동 차단의 발병 시간 차이를 비교하기 위해
기간: 2일
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2일
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로피바카인을 이용한 쇄골상 차단제와 로피바카인을 이용한 IV 덱사메타손 4mg 및 IV 덱사메타손 8mg의 진통 지속 시간의 차이를 비교하기 위해
기간: 2일
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2일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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로피바카인과 IV 덱사메타손 4mg을 병용한 쇄골상부 차단군과 로피바카인과 IV 덱사메타손 8mg을 병용한 경우의 운동 차단 복귀 기간의 차이를 비교하기 위함
기간: 2일
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2일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- USM/JEPeM/KK/24010061
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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