Olika doser av intravenöst administrerat dexametason som påverkar Brachial Plexus Supraclavicular Block
24 april 2024 uppdaterad av: Prem Anand A/L Tb Nantha Kumar, Hospital Universiti Sains Malaysia
Olika doser av intravenöst administrerat dexametason som påverkar Brachial Plexus Supraclavicular Block för att skapa arteriovenös fistel i slutstadiet av njursjukdom: en randomiserad kontrollerad studie
För att jämföra de smärtstillande egenskaperna hos ultraljudsstyrd supraklavikulär blockering med ropivakain 0,5 % i arteriovenös fistelbildning när det används i kombination med intravenöst administrerat dexametason i 4 mg och 8 mg som adjuvans
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna, i åldern 18 till 65 år Slutstadiet med njursjukdom för att skapa AV-fistel
Exklusions kriterier:
Ej lämplig kandidat enligt det primära teamet Avslag på plexus brachialis blockad Anamnes med allergi mot dexametason eller lokalbedövning Graviditet Anamnes på tidigare plexus brachialis skada Koagulopati Lokal hudinfektion Känd neuropati som involverar armen som genomgår operation Patienter med glukosvärde över 12 mmol/
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: GRUPP DF
supraklavikulärt block med 20 ml ropivakain 0,5 % och intravenöst dexametason 4 mg
|
Jämför början av sensoriskt, motoriskt block, varaktighet av motorblock och smärtstillande varaktighet
|
|
Aktiv komparator: GRUPP DE
supraklavikulärt block med 20 ml ropivakain 0,5 % och intravenöst dexametason 8 mg
|
Jämför början av sensoriskt, motoriskt block, varaktighet av motorblock och smärtstillande varaktighet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att jämföra skillnaden i debuttid mellan sensoriskt och motoriskt block av supraklavikulär blockering mellan ropivakain med IV dexametason 4 mg och ropivakain med IV dexametason 8 mg
Tidsram: 2 dagar
|
2 dagar
|
|
Att jämföra skillnaden i varaktighet av analgesin mellan supraklavikulär blockering med ropivakain och IV dexametason 4 mg med ropivakain och IV dexametason 8 mg
Tidsram: 2 dagar
|
2 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att jämföra varaktighetsskillnaden för återkomst av motorblock mellan supraklavikulärt block med ropivakain med IV dexametason 4 mg och ropivakain med IV dexametason 8 mg
Tidsram: 2 dagar
|
2 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 november 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2024
Första postat (Faktisk)
29 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Sjukdomsegenskaper
- Njurinsufficiens
- Njurinsufficiens, kronisk
- Kronisk sjukdom
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Urogenitala sjukdomar
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Njursvikt, kronisk
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Autonoma agenter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Sensoriska systemagenter
- Bedövningsmedel
- Antiinflammatoriska medel
- Antineoplastiska medel
- Antiemetika
- Gastrointestinala medel
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Antineoplastiska medel, hormonella
- Anestesimedel, lokal
- Dexametason
- Ropivakain
Andra studie-ID-nummer
- USM/JEPeM/KK/24010061
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .