Laskimonsisäisesti annettavan deksametasonin eri annokset, jotka vaikuttavat brachial plexus supraclavicular estoon
keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Prem Anand A/L Tb Nantha Kumar, Hospital Universiti Sains Malaysia
Laskimonsisäisesti annettavan deksametasonin eri annokset, jotka vaikuttavat brachial plexus supraclavicular -salpaukseen valtimolaskimofistelin muodostumiseen loppuvaiheen munuaissairaudessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Ultraääniohjatun supraklavikulaarisen salpauksen analgeettisten ominaisuuksien vertaaminen käyttämällä 0,5 % ropivakaiinia valtimolaskimofisteleiden muodostumisessa, kun sitä käytetään yhdessä suonensisäisesti annetun deksametasonin kanssa 4 mg ja 8 mg adjuvanttina
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset, 18–65-vuotiaat Loppuvaiheen munuaissairauden potilaat AV-fisteleiden luomiseksi
Poissulkemiskriteerit:
Ei soveltuva ehdokas ensisijaisen ryhmän määrittämänä. Kieltäytyminen deksametasoni- tai paikallispuudutuksesta. Aiemmat olkapääpunoksen vauriot Raskaus Aiempi olkapääpunoksen vaurio Koagulopatia Paikallinen ihotulehdus Tunnettu neuropatia, johon liittyy käsivarteen leikkaus Potilaat, joiden glukoosilukema yli 12 mmol/
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: RYHMÄ DF
supraklavikulaarinen salpaus, jossa on 20 ml ropivakaiinia 0,5 % ja suonensisäistä deksametasonia 4 mg
|
Sensorisen, motorisen blokauksen alkamisen, motorisen blokauksen keston ja analgeettisen keston vertailu
|
|
Active Comparator: RYHMÄ DE
supraklavikulaarinen salpaus, jossa on 20 ml ropivakaiinia 0,5 % ja suonensisäistä deksametasonia 8 mg
|
Sensorisen, motorisen blokauksen alkamisen, motorisen blokauksen keston ja analgeettisen keston vertailu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vertaamaan supraklavikulaarisen salpauksen sensorisen ja motorisen salpauksen alkamisajan eroa ropivakaiinin ja IV deksametasonin 4 mg ja ropivakaiinin IV deksametasonin 8 mg välillä välillä
Aikaikkuna: 2 päivää
|
2 päivää
|
|
Vertailla analgesian keston eroa supraklavikulaarisen salpauksen välillä ropivakaiinilla ja IV deksametasonilla 4 mg ropivakaiinilla ja IV deksametasonilla 8 mg
Aikaikkuna: 2 päivää
|
2 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vertaa motorisen blokauksen palautumisen kestoeroa supraklavikulaarisen salpauksen välillä käytettäessä ropivakaiinia IV deksametasonin kanssa 4 mg ja ropivakaiinia IV deksametasonin 8 mg kanssa
Aikaikkuna: 2 päivää
|
2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Krooninen sairaus
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Aistijärjestelmän agentit
- Anestesia-aineet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Antiemeetit
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Anestesialääkkeet, paikalliset
- Deksametasoni
- Ropivakaiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- USM/JEPeM/KK/24010061
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .