腕神経叢鎖骨上ブロックに影響を与える異なる用量のデキサメタゾンの静脈内投与
2024年4月24日 更新者：Prem Anand A/L Tb Nantha Kumar、Hospital Universiti Sains Malaysia
末期腎疾患における動静脈瘻形成に対する腕神経叢鎖骨上ブロックに影響を与える異なる用量のデキサメタゾンの静脈内投与：ランダム化比較試験
アジュバントとして静脈内投与されるデキサメタゾン 4 mg および 8 mg と組み合わせて使用した場合の、動静脈瘻作成におけるロピバカイン 0.5% を使用した超音波ガイド下の鎖骨上ブロックの鎮痛特性を比較すること
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
成人、18～65歳 房室瘻造設を希望する末期腎疾患患者
除外基準:
主要チームが判断した候補者として不適切である 腕神経叢ブロックの拒否 デキサメタゾンまたは局所麻酔に対するアレルギーの病歴 妊娠 過去の腕神経叢損傷の病歴 凝固障害 局所皮膚部位の感染症 手術中の腕に関係する既知の神経障害 血糖値が 12mmol/ 以上の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループDF
ロピバカイン 0.5% 20ml およびデキサメタゾン 4mg 静脈内投与による鎖骨上ブロック
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感覚の始まり、運動ブロック、運動ブロックの持続時間、鎮痛持続時間の比較
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アクティブコンパレータ：グループDE
20mlのロピバカイン0.5%とデキサメタゾン8mgの静脈内投与による鎖骨上ブロック
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感覚の始まり、運動ブロック、運動ブロックの持続時間、鎮痛持続時間の比較
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ロピバカインと IV デキサメタゾン 4mg を併用した場合と、ロピバカインと IV デキサメタゾン 8mg を併用した場合の鎖骨上ブロックの感覚ブロックと運動ブロックの発症時間の違いを比較する
時間枠：2日
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2日
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ロピバカインによる鎖骨上ブロックと、ロピバカインによる IV デキサメタゾン 4mg および IV デキサメタゾン 8mg の鎮痛持続時間の違いを比較するため
時間枠：2日
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2日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ロピバカインと IV デキサメタゾン 4mg を併用した鎖骨上ブロックと、ロピバカインと IV デキサメタゾン 8mg を併用した鎖骨上ブロックの運動ブロックの復帰期間の違いを比較する
時間枠：2日
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2日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2024年11月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月24日
最初の投稿 (実際)
2024年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月24日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- USM/JEPeM/KK/24010061
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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