- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06392100
임상 실습 중 Z세대 간호학생의 MBI (MBI)
임상 실습 중 Z세대 간호학생의 정신 건강, 불안, 우울증, 스트레스 및 탄력성에 대한 마음챙김 기반 개입의 효과
본 연구는 무작위 임상시험 설계입니다. 연구 대상은 대만 북부의 한 간호학교 간호학과 인턴십 간호학생이었다.
실험집단은 마음챙김 기반 스트레스 감소 중재를 받았고, 통제집단은 수업 강사로부터 주간 라인 케어 메시지를 통해 일상적인 케어를 받았다. 두 그룹 모두 인턴십 전(T0), 인턴십 중(T1), 인턴십 후(T2), 인턴십 1개월 후(T3) 총 4차례 사후검사를 실시했다. 내용에는 심리적 웰빙 척도; 불안, 우울증, 스트레스 척도 및 정신 척도.
연구 개요
상세 설명
학생들은 임상 인턴십을 통해 새로운 의학 지식과 기술을 많이 배워야 하며, 이는 시간과 노력이 필요합니다. 그러나 이러한 학습압박은 간호학생들에게 상당한 부담, 특히 불안, 우울, 스트레스를 줄 수 있다. 효과적인 대처 전략을 통해 학생들은 임상 상황에 직면할 때 자신감을 높일 수 있습니다.
마음챙김 기반 스트레스 감소는 마음챙김 명상을 기반으로 한 스트레스 감소 방법입니다. 스트레스가 많은 사람들의 신체적, 정신적 스트레스와 불안을 해소하고, 수면의 질을 개선하고, 만성피로를 개선하며, 집중력을 향상시킬 수 있습니다.
본 연구의 목적은 간호대학생의 임상실습에서 불안, 우울, 스트레스에 대한 마음챙김 기반 스트레스 감소 중재의 효과를 탐색하는 것이다.
본 연구는 무작위 임상 실험 연구 설계를 채택했습니다. 연구대상으로는 북부 5급대학 간호학과 학생들이 선정됐다. 총 80명을 모집했습니다. 연구에 참여하고자 하는 간호학과 인턴생을 무작위로 배정하여 실험군 40명과 대조군으로 나누었다. 실험군 40명이 8주간 마음챙김 기반 스트레스 감소 과정에 참여했다. 마음챙김 기반 스트레스 감소 과정은 공인된 마음챙김 기반 스트레스 감소 교사가 연속 8주 동안 주 1회, 매회 2시간씩 진행했습니다. 대조군의 학생들은 담임교사로부터 매주 라인케어 메시지를 받았다. 연구 도구에는 일반 건강 상태 척도, 불안 및 우울증 스트레스 척도, 정신 회복력 척도가 포함됩니다. 데이터는 Windows용 SPSS20.0을 이용하여 분석하였다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Taipei, 대만
- MacKay Junior College of Medicine, Nursing and Management
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- (1) 임상실습 중인 간호학생 (2) 의식이 명료함.
제외 기준:
-(1) 정신분열증, 불안, 우울증 또는 정서적 정신병 진단을 받은 학생.
(2) 항불안제 치료 또는 항우울제 치료를 받고 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 임상 실습 중 Z세대 간호학생의 마음챙김 기반 중재
실험군은 8주 동안 마음챙김 기반 스트레스 감소 중재를 받았습니다.
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마음챙김 기반 스트레스 감소 개입에는 호흡 인식, 자애 명상, 신체 스캔, 걷기 명상, 앉은 신체 인식, 식사 명상 및 심호흡 운동이 포함됩니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 임상 실습 중 Z세대 간호학생의 라인 케어 메시지
대조군은 임상실습 중 강사로부터 매주 라인케어 메시지를 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신 건강
기간: 중재 전(T0)、임상 실습 시작 후 2주(T1)、임상 실습 시작 후 4주(T2)、임상 실습 후 2개월(T3)
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심리적 웰빙 척도(PWBS-18): Ryff & Keyes(1995)는 행복은 행복한 심리적 경험일 뿐만 아니라 자신의 노력을 통한 완벽하고 진실된 성취라고 제안했습니다.
원래 척도에는 6개의 측면과 25개의 질문이 있습니다.
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중재 전(T0)、임상 실습 시작 후 2주(T1)、임상 실습 시작 후 4주(T2)、임상 실습 후 2개월(T3)
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불안, 우울증, 스트레스
기간: 중재 전(T0)、임상 실습 시작 후 2주(T1)、임상 실습 시작 후 4주(T2)、임상 실습 후 2개월(T3)
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우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21개 항목(DASS-21): 1995년 호주 뉴사우스웨일스 대학의 학자들이 개발한 국제적으로 권위 있는 심리 스트레스 평가 도구입니다.
우울증, 불안, 스트레스와 같은 일반적인 우울 감정을 평가하기 위해 21개 질문의 짧은 버전을 사용합니다.
총 21개의 문항으로 구성되어 있으며, 주관적으로 유발된 다양한 감정상태의 정도를 평가지표로 사용하며, 4점 척도로 일관되지 않음 1점, 가끔 일관됨 2점, 대체로 일관됨 3점, 대체로 일관됨 4점으로 구성된다. 항상 일관성이 있습니다.
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중재 전(T0)、임상 실습 시작 후 2주(T1)、임상 실습 시작 후 4주(T2)、임상 실습 후 2개월(T3)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회복력
기간: 중재 전(T0)、임상 실습 시작 후 2주(T1)、임상 실습 시작 후 4주(T2)、임상 실습 후 2개월(T3)
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회복력 척도(RS): Wagnild와 Young의 회복력 척도(1993)는 총 25개의 질문으로 구성된 7점 Likert 척도를 사용하여 심리적 수준에서 개인의 회복력을 측정하는 데 중점을 둡니다.
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중재 전(T0)、임상 실습 시작 후 2주(T1)、임상 실습 시작 후 4주(T2)、임상 실습 후 2개월(T3)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Chih-yin Chien, master, MacKay Junior College of Medicine, Nursing and Management
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Dong C, Xia L, Zhao C, Zhang X, He J, Zhang G, Zhang J. Prospective association between perceived stress and anxiety among nursing college students: the moderating roles of career adaptability and professional commitment. BMC Psychiatry. 2023 Jun 1;23(1):388. doi: 10.1186/s12888-023-04887-6.
- Gurdil Yilmaz S, Yildiz Karadeniz E, dem Lafci D. Clinical-practice stress levels and factors affecting these on first-year nursing students. Perspect Psychiatr Care. 2022 Oct;58(4):3009-3015. doi: 10.1111/ppc.13070. Epub 2022 Mar 22.
- O'Driscoll M, Byrne S, Mc Gillicuddy A, Lambert S, Sahm LJ. The effects of mindfulness-based interventions for health and social care undergraduate students - a systematic review of the literature. Psychol Health Med. 2017 Aug;22(7):851-865. doi: 10.1080/13548506.2017.1280178. Epub 2017 Jan 19.
- Uysal N, Caliskan BB. The effects of mindfulness-based stress reduction on mindfulness and stress levels of nursing students during first clinical experience. Perspect Psychiatr Care. 2022 Oct;58(4):2639-2645. doi: 10.1111/ppc.13104. Epub 2022 Apr 30.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MKC-24MMHIS148e
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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