Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MBI Z-sukupolven hoitotyön opiskelijoilla kliinisen käytännön aikana (MBI)

perjantai 26. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Chien Chih-Yin, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Mindfulnessiin perustuvan intervention tehokkuus mielenterveyteen, ahdistukseen, masennukseen, stressiin ja sietokykyyn Z-sukupolven hoitotyön opiskelijoilla kliinisen harjoittelun aikana

Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimussuunnitelma. Tutkimuskohteina olivat Pohjois-Taiwanin sairaanhoitajakoulun hoitotyön osaston työharjoittelijat.

Koeryhmä sai mindfulness-pohjaisen stressin vähentämistoimenpiteen, kun taas kontrolliryhmä sai rutiinihoitoa viikoittaisilla linjahoitoviesteillä luokanohjaajilta. Molemmat ryhmät suorittivat jälkitestin ennen harjoittelua (T0), harjoittelun aikana (T1), harjoittelun jälkeen (T2) ja kuukausi harjoittelun jälkeen (T3), yhteensä 4 kertaa. Sisältö sisältää psykologisen hyvinvoinnin asteikon; ahdistuneisuus, masennus, stressiasteikko ja henkinen mittakaava.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliinisen harjoittelun aikana opiskelijoiden on opittava paljon uutta lääketieteellistä tietoa ja taitoja, mikä vaatii aikaa ja vaivaa. Tällainen oppimispaine voi kuitenkin aiheuttaa huomattavan taakan hoitotyön opiskelijoille, erityisesti ahdistukseen, masennukseen ja stressiin. Tehokkaiden selviytymisstrategioiden avulla opiskelijat voivat parantaa itseluottamustaan ​​kliinisissä tilanteissa.

Mindfulness-pohjainen stressinvähennys on mindfulness-meditaatioon perustuva stressinvähennysmenetelmä. Se voi lievittää stressaantuneiden ihmisten fyysistä ja henkistä stressiä ja ahdistusta, parantaa unen laatua, kroonista väsymystä ja parantaa keskittymiskykyä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia mindfulness-pohjaisen stressinvähentämisinterventioiden tehokkuutta ahdistuneisuuteen, masennukseen ja stressiin hoitotyön opiskelijoiden kliinisessä käytännössä.

Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua kliinistä kokeellista tutkimussuunnitelmaa. Tutkimusaiheiksi valittiin pohjoisen viidennen tason korkeakoulun sairaanhoitajaopiskelijat. Rekrytoitiin yhteensä 80 henkilöä. Hoitoharjoittelijat, jotka olivat halukkaita osallistumaan tutkimukseen, jaettiin satunnaisesti 40 hengen koeryhmään ja kontrolliryhmään. 40 henkilöä, koeryhmä osallistui mindfulness-pohjaiseen stressinvähennyskurssiin 8 viikon ajan. Mindfulness-pohjaisen stressinvähennyskurssin johti sertifioitu mindfulness-pohjainen stressinvähennys-opettaja, kerran viikossa, 2 tuntia kerrallaan, 8 peräkkäisen viikon ajan; vertailuryhmän oppilaat saivat viikoittaisia ​​linjahoitoviestejä luokanohjaajalta. Tutkimusvälineitä ovat yleisen terveydentilan asteikko, ahdistuneisuus- ja masennuksen stressiasteikko ja henkinen kestävyysasteikko. Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS20.0 for Windows -ohjelmaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) Hoitotyön opiskelijat kliinisen harjoittelun aikana (2) Selkeä tietoisuus.

Poissulkemiskriteerit:

-(1) Opiskelijat, joilla on diagnosoitu skitsofrenia, ahdistuneisuus, masennus tai mielialapsykoosi.

(2) Ahdistuneisuuslääkehoidon tai masennuslääkehoidon ottaminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulness-pohjainen interventio Z-sukupolven hoitotyön opiskelijoille kliinisen käytännön aikana
Koeryhmä sai mindfulness-pohjaista stressiä vähentävää interventiota 8 viikon ajan.
Mindfulness-pohjaisia ​​stressinvähennystoimenpiteitä ovat: hengitystietoisuus, rakastavan ystävällisyyden meditaatio, kehon skannaus, kävelymeditaatio, istuva kehon tietoisuus, syömismeditaatio ja syvähengitysharjoitukset.
Muut nimet:
  • linjahuoltoviestejä
Ei väliintuloa: linjahoitoviestit Z-sukupolven hoitotyön opiskelijoille kliinisen käytännön aikana
Kontrolliryhmä sai viikoittain linjahoitoviestejä ohjaajilta kliinisen harjoittelun aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveys
Aikaikkuna: Ennen interventiota (T0), kaksi viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T1), neljä viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T2), kaksi kuukautta kliinisen harjoituksen jälkeen (T3)
Psychological Well-being Scale (PWBS-18): Ryff & Keyes (1995) ehdottivat, että onnellisuus ei ole vain onnellinen psykologinen kokemus, vaan myös täydellinen ja todellinen suoritus omien ponnistelujen kautta. Alkuperäisessä asteikossa on 6 puolta ja 25 kysymystä.
Ennen interventiota (T0), kaksi viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T1), neljä viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T2), kaksi kuukautta kliinisen harjoituksen jälkeen (T3)
Ahdistus, masennus, stressi
Aikaikkuna: Ennen interventiota (T0), kaksi viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T1), neljä viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T2), kaksi kuukautta kliinisen harjoituksen jälkeen (T3)
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko – 21 kohdetta (DASS-21): Australian New South Walesin yliopiston tutkijoiden vuonna 1995 kehittämä se on kansainvälisesti arvovaltainen psykologisen stressin arviointityökalu. Se käyttää lyhyttä versiota 21 kysymyksestä arvioidakseen yleisiä masennuksen tunteita, kuten masennusta, ahdistusta ja stressiä. Kysymyksiä on yhteensä 21, joissa yhdistyvät subjektiivinen. Arviointiindeksinä käytetään eri indusoituneiden tunnetilojen astetta 4 pisteen asteikolla, jossa 1 tarkoittaa epäjohdonmukaisuutta, 2 tarkoittaa joskus johdonmukaista, 3 tarkoittaa yleensä johdonmukaista ja 4 tarkoittaa aina johdonmukainen.
Ennen interventiota (T0), kaksi viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T1), neljä viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T2), kaksi kuukautta kliinisen harjoituksen jälkeen (T3)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: Ennen interventiota (T0), kaksi viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T1), neljä viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T2), kaksi kuukautta kliinisen harjoituksen jälkeen (T3)
Resilienssiasteikko (RS): Wagnildin ja Youngin (1993) resilienssiasteikko keskittyy yksilöiden resilienssin mittaamiseen psykologisella tasolla käyttämällä seitsemän pisteen Likert-asteikkoa, jossa on yhteensä 25 kysymystä.
Ennen interventiota (T0), kaksi viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T1), neljä viikkoa kliinisen harjoituksen alkamisen jälkeen (T2), kaksi kuukautta kliinisen harjoituksen jälkeen (T3)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MKC-24MMHIS148e

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus ei halua jakaa tutkimustietoja luottamuksellisuuden, yksityisyyden suojan, lakisääteisten rajoitusten tai rahoitusehtojen vuoksi. Lisäksi kyvyttömyys käsitellä jaettuja tietoja vaatii lisää aikaa ja resursseja käsittelyyn ja hallintaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mindfulness-pohjainen interventio

3
Tilaa