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MBI em estudantes de enfermagem da geração Z durante a prática clínica (MBI)

26 de abril de 2024 atualizado por: Chien Chih-Yin, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

A eficácia de uma intervenção baseada na atenção plena na saúde mental, ansiedade, depressão, estresse e resiliência em estudantes de enfermagem da geração Z durante o estágio clínico

Este estudo é um desenho de ensaio clínico randomizado. Os sujeitos da pesquisa foram os estudantes de enfermagem em estágio no departamento de enfermagem de uma escola de enfermagem no norte de Taiwan.

O grupo experimental recebeu intervenção de redução do estresse baseada na atenção plena, enquanto o grupo de controle recebeu cuidados de rotina com mensagens semanais de cuidado de linha dos instrutores da turma. Ambos os grupos realizaram o pós-teste antes do estágio (T0), durante o estágio (T1), depois do estágio (T2) e um mês após o estágio (T3), num total de 4 vezes. Os conteúdos incluem escala de bem-estar psicológico; ansiedade, depressão, escala de estresse e escala mental.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Os alunos precisam aprender muitos novos conhecimentos e habilidades médicas durante os estágios clínicos, o que requer tempo e esforço. No entanto, este tipo de pressão de aprendizagem pode representar um fardo considerável para os estudantes de enfermagem, especialmente ansiedade, depressão e stress. Através de estratégias de coping eficazes, os estudantes podem melhorar a sua confiança no enfrentamento de situações clínicas.

A redução do estresse baseada na atenção plena é um método de redução do estresse baseado na meditação da atenção plena. Pode aliviar o estresse físico e mental e a ansiedade de pessoas sob alto estresse, melhorar a qualidade do sono, a fadiga crônica e aumentar a concentração.

O objetivo deste estudo é explorar a eficácia da intervenção de redução do estresse baseada na atenção plena na ansiedade, depressão e estresse na prática clínica de estudantes de enfermagem.

Este estudo adotou um desenho de pesquisa clínica experimental randomizada. Estudantes de enfermagem de uma faculdade de quinto nível da região Norte foram selecionados como sujeitos da pesquisa. Um total de 80 pessoas foram recrutadas. Os estudantes estagiários de enfermagem que se dispuseram a participar do estudo foram distribuídos aleatoriamente em um grupo experimental de 40 pessoas e um grupo controle. Com 40 pessoas, o grupo experimental participou do curso de redução do estresse baseado na atenção plena por 8 semanas. O curso de redução do estresse baseado em mindfulness foi ministrado por um professor certificado de redução de estresse baseado em mindfulness, uma vez por semana, 2 horas de cada vez, durante 8 semanas consecutivas; os alunos do grupo controle receberam mensagens semanais de cuidado de linha do instrutor da turma. As ferramentas de pesquisa incluem a Escala do Estado Geral de Saúde, a Escala de Estresse de Ansiedade e Depressão e a Escala de Resiliência Mental. Os dados foram analisados ​​utilizando SPSS20.0 para Windows.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • (1) Estudantes de enfermagem durante estágio clínico (2) Consciência clara.

Critério de exclusão:

-(1) Alunos com diagnóstico de esquizofrenia, ansiedade, depressão ou psicose afetiva.

(2) Tomar tratamento com medicamentos ansiolíticos ou medicamentos antidepressivos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção baseada em mindfulness em estudantes de enfermagem da geração Z durante a prática clínica
O grupo experimental recebeu intervenção de redução do estresse baseada na atenção plena por 8 semanas.
As intervenções de redução do estresse baseadas na atenção plena incluem: consciência da respiração, meditação da bondade amorosa, varredura corporal, meditação andando, consciência corporal sentada, meditação alimentar e exercícios de respiração profunda.
Outros nomes:
  • mensagens de cuidado de linha
Sem intervenção: mensagens de cuidado de linha em estudantes de enfermagem da geração Z durante a prática clínica
O grupo controle recebeu semanalmente mensagens de cuidado de linha dos instrutores durante o estágio clínico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saúde mental
Prazo: Pré-intervenção(T0)、Duas semanas após o início da prática clínica (T1)、Quatro semanas após o início da prática clínica(T2)、Dois meses após o início da prática clínica(T3)
Escala de Bem-Estar Psicológico (PWBS-18): Ryff & Keyes (1995) propuseram que a felicidade não é apenas uma experiência psicológica feliz, mas também um desempenho perfeito e verdadeiro através dos próprios esforços. A escala original possui 6 facetas e 25 questões.
Pré-intervenção(T0)、Duas semanas após o início da prática clínica (T1)、Quatro semanas após o início da prática clínica(T2)、Dois meses após o início da prática clínica(T3)
Ansiedade, Depressão, Estresse
Prazo: Pré-intervenção(T0)、Duas semanas após o início da prática clínica (T1)、Quatro semanas após o início da prática clínica(T2)、Dois meses após o início da prática clínica(T3)
Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse - 21 Itens (DASS-21): Desenvolvida por acadêmicos da Universidade de Nova Gales do Sul, na Austrália, em 1995, é uma ferramenta de avaliação de estresse psicológico com autoridade internacional. Ele usa uma versão curta de 21 perguntas para avaliar emoções depressivas comuns, como depressão, ansiedade e estresse. São 21 questões no total, que combinam subjetivo O grau de vários estados emocionais induzidos é usado como índice de avaliação, usando uma escala de 4 pontos, onde 1 significa não consistente, 2 significa às vezes consistente, 3 significa geralmente consistente e 4 significa sempre consistente.
Pré-intervenção(T0)、Duas semanas após o início da prática clínica (T1)、Quatro semanas após o início da prática clínica(T2)、Dois meses após o início da prática clínica(T3)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resiliência
Prazo: Pré-intervenção(T0)、Duas semanas após o início da prática clínica (T1)、Quatro semanas após o início da prática clínica(T2)、Dois meses após o início da prática clínica(T3)
Escala de Resiliência (RS): A Escala de Resiliência de Wagnild e Young (1993) concentra-se em medir a resiliência dos indivíduos no nível psicológico, usando uma escala Likert de sete pontos com um total de 25 questões.
Pré-intervenção(T0)、Duas semanas após o início da prática clínica (T1)、Quatro semanas após o início da prática clínica(T2)、Dois meses após o início da prática clínica(T3)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MKC-24MMHIS148e

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este estudo não está disposto a compartilhar dados de pesquisa devido à confidencialidade, proteção da privacidade, restrições legais ou termos de financiamento. Além disso, a incapacidade de lidar com dados compartilhados requer tempo e recursos adicionais para processar e gerenciar

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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