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Z世代护理学生临床实习期间的MBI (MBI)

2024年4月26日 更新者:Chien Chih-Yin、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

基于正念的干预对 Z 世代护生在临床实习期间心理健康、焦虑、抑郁、压力和复原力的有效性

本研究是一项随机临床试验设计。 研究对象为北台湾某护理学校护理系的实习护生。

实验组接受基于正念的减压干预,而对照组则接受常规护理,每周由班主任发送线路护理信息。 两组均进行实习前(T0)、实习中(T1)、实习后(T2)、实习后1个月(T3)后测,共4次。 内容包括心理健康量表;焦虑、抑郁、压力量表和心理量表。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

学生在临床实习过程中需要学习大量新的医学知识和技能,需要时间和精力。 然而,这种学习压力可能会给护生带来不小的负担,尤其是焦虑、抑郁、压力。 通过有效的应对策略,学生可以提高面对临床情况的信心。

正念减压是一种基于正念冥想的减压方法。 它可以缓解高压力人群的身心压力和焦虑,改善睡眠质量,缓解慢性疲劳,增强注意力。

本研究的目的是探讨基于正念的减压干预对护生临床实践中焦虑、抑郁和压力的有效性。

本研究采用随机临床实验研究设计。 选取北方某五级学院的护理专业学生作为研究对象。 共招募80人。 愿意参加研究的护理实习生被随机分为实验组(40人)和对照组。 实验组40人参加了为期8周的正念减压课程。 正念减压课程由认证正念减压老师主讲,每周一次,每次2小时,连续8周;对照组的学生每周都会收到班主任发来的线路护理信息。 研究工具包括一般健康状况量表、焦虑和抑郁压力量表以及心理弹性量表。 使用SPSS20.0 for Windows对数据进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • (1)护生临床实习(2)意识清醒。

排除标准:

-(1)被诊断患有精神分裂症、焦虑症、抑郁症或情感性精神病的学生。

(2)服用抗焦虑药物治疗或抗抑郁药物治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Z世代护生临床实习期间的正念干预
实验组接受为期8周的基于正念的减压干预。
基于正念的减压干预措施包括:呼吸意识、慈心冥想、身体扫描、步行冥想、坐姿身体意识、饮食冥想和深呼吸练习。
其他名称:
  • 线路维护消息
无干预:Z 世代护理学生在临床实习期间的一线护理信息
对照组在临床实习期间每周都会收到来自讲师的线路护理信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
精神健康
大体时间:干预前(T0)、临床实习开始后两周(T1)、临床实习开始后四周(T2)、临床实习后两个月(T3)
心理幸福量表(PWBS-18):Ryff & Keyes(1995)提出,幸福不仅是一种愉快的心理体验,而且是通过自己的努力而完美而真实的表现。 原始量表有 6 个方面和 25 个问题。
干预前(T0)、临床实习开始后两周(T1)、临床实习开始后四周(T2)、临床实习后两个月(T3)
焦虑、抑郁、压力
大体时间:干预前(T0)、临床实习开始后两周(T1)、临床实习开始后四周(T2)、临床实习后两个月(T3)
抑郁、焦虑和压力量表 - 21项(DASS-21):由澳大利亚新南威尔士大学学者于1995年开发,是国际权威的心理压力评估工具。 它使用 21 个问题的简短版本来评估常见的抑郁情绪,例如抑郁、焦虑和压力。 共21题,结合主观各种诱发情绪状态的程度作为评价指标,采用4分制,其中1表示不一致,2表示有时一致,3表示通常一致,4表示始终一致。
干预前(T0)、临床实习开始后两周(T1)、临床实习开始后四周(T2)、临床实习后两个月(T3)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
弹力
大体时间:干预前(T0)、临床实习开始后两周(T1)、临床实习开始后四周(T2)、临床实习后两个月(T3)
复原力量表(RS):Wagnild and Young(1993)的复原力量表侧重于衡量个体在心理层面的复原力,采用七点李克特量表,共25个问题。
干预前(T0)、临床实习开始后两周(T1)、临床实习开始后四周(T2)、临床实习后两个月(T3)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月30日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月26日

首次发布 (实际的)

2024年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月26日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MKC-24MMHIS148e

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

由于保密、隐私保护、法律限制或资助条款,本研究不愿意共享研究数据。 此外,无法处理共享数据需要额外的时间和资源来处理和管理

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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基于正念的干预的临床试验

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