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MBI en estudiantes de enfermería de la Generación Z durante la práctica clínica (MBI)

9 de abril de 2026 actualizado por: Chien Chih-Yin, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

La eficacia de una intervención basada en la atención plena en la salud mental, la ansiedad, la depresión, el estrés y la resiliencia en estudiantes de enfermería de la generación Z durante la práctica clínica

Este estudio es un diseño de ensayo clínico aleatorio. Los sujetos de la investigación fueron estudiantes de enfermería en prácticas en el departamento de enfermería de una escuela de enfermería en el norte de Taiwán.

El grupo experimental recibió una intervención de reducción del estrés basada en la atención plena, mientras que el grupo de control recibió atención de rutina con mensajes semanales de atención de los instructores de la clase. Ambos grupos realizaron el postest antes de la pasantía (T0), durante la pasantía (T1), después de la pasantía (T2) y un mes después de la pasantía (T3), un total de 4 veces. Los contenidos incluyen escala de bienestar psicológico; ansiedad, depresión, escala de estrés y escala mental.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los estudiantes necesitan aprender muchos conocimientos y habilidades médicos nuevos durante las pasantías clínicas, lo que requiere tiempo y esfuerzo. Sin embargo, este tipo de presión de aprendizaje puede suponer una carga considerable para los estudiantes de enfermería, especialmente ansiedad, depresión y estrés. A través de estrategias de afrontamiento eficaces, los estudiantes pueden mejorar su confianza para afrontar situaciones clínicas.

La reducción del estrés basada en la atención plena es un método de reducción del estrés basado en la meditación de atención plena. Puede aliviar el estrés y la ansiedad física y mental de las personas con mucho estrés, mejorar la calidad del sueño, la fatiga crónica y mejorar la concentración.

El propósito de este estudio es explorar la efectividad de la intervención de reducción del estrés basada en la atención plena sobre la ansiedad, la depresión y el estrés en la práctica clínica de estudiantes de enfermería.

Este estudio adoptó un diseño de investigación clínica experimental aleatorizado. Como sujetos de investigación se seleccionaron estudiantes de enfermería de una universidad de quinto nivel en el norte. Se reclutó a un total de 80 personas. Los estudiantes internos de enfermería que estuvieron dispuestos a participar en el estudio fueron asignados aleatoriamente y divididos en un grupo experimental de 40 personas y un grupo de control. 40 personas del grupo experimental participaron en el curso de reducción del estrés basado en mindfulness durante 8 semanas. El curso de reducción del estrés basado en la atención plena fue dirigido por un maestro certificado en reducción del estrés basado en la atención plena, una vez a la semana, 2 horas cada vez, durante 8 semanas consecutivas; Los estudiantes del grupo de control recibieron mensajes semanales de atención de línea del instructor de la clase. Las herramientas de investigación incluyen la Escala de estado de salud general, la Escala de estrés de ansiedad y depresión y la Escala de resiliencia mental. Los datos se analizaron utilizando SPSS20.0 para Windows.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

39

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • MacKay Junior College of Medicine, Nursing and Management

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • (1) Estudiantes de enfermería durante la práctica clínica (2) Conciencia clara.

Criterio de exclusión:

-(1) Estudiantes diagnosticados de esquizofrenia, ansiedad, depresión o psicosis afectiva.

(2) Tomar un tratamiento con medicamentos ansiolíticos o antidepresivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención basada en la atención plena en estudiantes de enfermería de la generación Z durante la práctica clínica
El grupo experimental recibió una intervención de reducción del estrés basada en la atención plena durante 8 semanas.
Las intervenciones de reducción del estrés basadas en la atención plena incluyen: conciencia de la respiración, meditación de bondad amorosa, escaneo corporal, meditación caminando, conciencia del cuerpo sentado, meditación al comer y ejercicios de respiración profunda.
Otros nombres:
  • mensajes de atención de línea
Sin intervención: Mensajes de atención en línea en estudiantes de enfermería de la Generación Z durante la práctica clínica.
El grupo de control recibió mensajes semanales de atención de línea de parte de los instructores durante la práctica clínica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salud mental
Periodo de tiempo: Preintervención (T0) 、 Dos semanas después del inicio de la práctica clínica (T1) 、 Cuatro semanas después del inicio de la práctica clínica (T2) 、 Dos meses después del inicio de la práctica clínica (T3)
Escala de Bienestar Psicológico (PWBS-18): Ryff & Keyes (1995) propusieron que la felicidad no es sólo una experiencia psicológica feliz, sino también un desempeño perfecto y verdadero a través del propio esfuerzo. La escala original tiene 6 facetas y 25 preguntas.
Preintervención (T0) 、 Dos semanas después del inicio de la práctica clínica (T1) 、 Cuatro semanas después del inicio de la práctica clínica (T2) 、 Dos meses después del inicio de la práctica clínica (T3)
Ansiedad, Depresión, Estrés
Periodo de tiempo: Preintervención (T0) 、 Dos semanas después del inicio de la práctica clínica (T1) 、 Cuatro semanas después del inicio de la práctica clínica (T2) 、 Dos meses después del inicio de la práctica clínica (T3)
Escala de depresión, ansiedad y estrés - 21 ítems (DASS-21): desarrollada por académicos de la Universidad de Nueva Gales del Sur en Australia en 1995, es una herramienta de evaluación del estrés psicológico con autoridad internacional. Utiliza una versión corta de 21 preguntas para evaluar emociones depresivas comunes como la depresión, la ansiedad y el estrés. Hay 21 preguntas en total, que combinan subjetivos. El grado de varios estados emocionales inducidos se utiliza como índice de evaluación, utilizando una escala de 4 puntos, donde 1 significa no consistente, 2 significa a veces consistente, 3 significa generalmente consistente y 4 significa siempre consistente.
Preintervención (T0) 、 Dos semanas después del inicio de la práctica clínica (T1) 、 Cuatro semanas después del inicio de la práctica clínica (T2) 、 Dos meses después del inicio de la práctica clínica (T3)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resiliencia
Periodo de tiempo: Preintervención (T0) 、 Dos semanas después del inicio de la práctica clínica (T1) 、 Cuatro semanas después del inicio de la práctica clínica (T2) 、 Dos meses después del inicio de la práctica clínica (T3)
Escala de Resiliencia (RS): La Escala de Resiliencia de Wagnild y Young (1993) se centra en medir la resiliencia de los individuos a nivel psicológico, utilizando una escala Likert de siete puntos con un total de 25 preguntas.
Preintervención (T0) 、 Dos semanas después del inicio de la práctica clínica (T1) 、 Cuatro semanas después del inicio de la práctica clínica (T2) 、 Dos meses después del inicio de la práctica clínica (T3)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Chih-yin Chien, master, MacKay Junior College of Medicine, Nursing and Management

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

12 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Este estudio no está dispuesto a compartir datos de investigación debido a la confidencialidad, la protección de la privacidad, las restricciones legales o las condiciones de financiación. Además, la incapacidad de manejar datos compartidos requiere tiempo y recursos adicionales para procesar y gestionar.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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