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MBI negli studenti infermieri della generazione Z durante la pratica clinica (MBI)

26 aprile 2024 aggiornato da: Chien Chih-Yin, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

L'efficacia di un intervento basato sulla consapevolezza nella salute mentale, nell'ansia, nella depressione, nello stress e nella resilienza negli studenti infermieri della generazione Z durante la pratica clinica

Questo studio è un disegno di studio clinico randomizzato. I soggetti della ricerca erano gli studenti infermieri in tirocinio nel dipartimento infermieristico di una scuola per infermieri nel nord di Taiwan.

Il gruppo sperimentale ha ricevuto un intervento di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto cure di routine con messaggi settimanali di assistenza da parte degli istruttori della classe. Entrambi i gruppi hanno sostenuto il post-test prima del tirocinio (T0), durante il tirocinio (T1), dopo il tirocinio (T2) e un mese dopo il tirocinio (T3), per un totale di 4 volte. I contenuti includono la scala del benessere psicologico; ansia, depressione, scala dello stress e scala mentale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Gli studenti devono apprendere molte nuove conoscenze e competenze mediche durante i tirocini clinici, il che richiede tempo e impegno. Tuttavia, questo tipo di pressione sull’apprendimento può comportare un onere considerevole per gli studenti di infermieristica, in particolare ansia, depressione e stress. Attraverso efficaci strategie di coping, gli studenti possono migliorare la loro fiducia nell’affrontare situazioni cliniche.

La riduzione dello stress basata sulla consapevolezza è un metodo di riduzione dello stress basato sulla meditazione consapevole. Può alleviare lo stress fisico e mentale e l'ansia delle persone ad alto stress, migliorare la qualità del sonno, l'affaticamento cronico e migliorare la concentrazione.

Lo scopo di questo studio è esplorare l’efficacia dell’intervento di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza su ansia, depressione e stress nella pratica clinica degli studenti di infermieristica.

Questo studio ha adottato un disegno di ricerca sperimentale clinica randomizzata. Come soggetti di ricerca sono stati selezionati gli studenti di infermieristica di un college di quinto livello del nord. Sono state reclutate complessivamente 80 persone. Gli studenti tirocinanti infermieristici che erano disposti a partecipare allo studio sono stati assegnati in modo casuale e divisi in un gruppo sperimentale di 40 persone e un gruppo di controllo. 40 persone, il gruppo sperimentale ha partecipato al corso di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza per 8 settimane. Il corso di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza è stato condotto da un insegnante certificato di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza, una volta alla settimana, 2 ore ogni volta, per 8 settimane consecutive; gli studenti del gruppo di controllo hanno ricevuto messaggi settimanali di assistenza in linea dall'istruttore della classe. Gli strumenti di ricerca includono la scala dello stato di salute generale, la scala dello stress per l’ansia e la depressione e la scala della resilienza mentale. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS20.0 per Windows.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) Studenti di infermieristica durante la pratica clinica (2) Coscienza chiara.

Criteri di esclusione:

-(1) Studenti con diagnosi di schizofrenia, ansia, depressione o psicosi affettiva.

(2) Assumere un trattamento con farmaci ansiolitici o un trattamento con farmaci antidepressivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento basato sulla consapevolezza negli studenti infermieri della generazione Z durante la pratica clinica
Il gruppo sperimentale ha ricevuto un intervento di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza per 8 settimane.
Gli interventi di riduzione dello stress basati sulla consapevolezza includono: consapevolezza del respiro, meditazione della gentilezza amorevole, scansione del corpo, meditazione camminata, consapevolezza del corpo seduto, meditazione alimentare ed esercizi di respirazione profonda.
Altri nomi:
  • messaggi di cura della linea
Nessun intervento: messaggi di assistenza di linea negli studenti infermieristici della generazione Z durante la pratica clinica
Il gruppo di controllo ha ricevuto settimanalmente messaggi di assistenza da parte degli istruttori durante la pratica clinica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salute mentale
Lasso di tempo: Pre-intervento (T0), due settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T1), quattro settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T2), due mesi dopo l'inizio della pratica clinica (T3)
Scala del benessere psicologico (PWBS-18): Ryff & Keyes (1995) hanno proposto che la felicità non è solo un'esperienza psicologica felice, ma anche una prestazione perfetta e vera attraverso i propri sforzi. La scala originale ha 6 sfaccettature e 25 domande.
Pre-intervento (T0), due settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T1), quattro settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T2), due mesi dopo l'inizio della pratica clinica (T3)
Ansia, depressione, stress
Lasso di tempo: Pre-intervento (T0), due settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T1), quattro settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T2), due mesi dopo l'inizio della pratica clinica (T3)
Scala di depressione, ansia e stress - 21 elementi (DASS-21): sviluppata da studiosi dell'Università del Nuovo Galles del Sud in Australia nel 1995, è uno strumento di valutazione dello stress psicologico autorevole a livello internazionale. Utilizza una versione breve di 21 domande per valutare le emozioni depressive comuni come depressione, ansia e stress. Ci sono 21 domande in totale, che combinano soggettive. Il grado dei vari stati emotivi indotti viene utilizzato come indice di valutazione, utilizzando una scala a 4 punti, dove 1 significa non coerente, 2 significa talvolta coerente, 3 significa solitamente coerente e 4 significa sempre coerente.
Pre-intervento (T0), due settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T1), quattro settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T2), due mesi dopo l'inizio della pratica clinica (T3)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resilienza
Lasso di tempo: Pre-intervento (T0), due settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T1), quattro settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T2), due mesi dopo l'inizio della pratica clinica (T3)
Scala di resilienza (RS): la scala di resilienza di Wagnild e Young (1993) si concentra sulla misurazione della resilienza degli individui a livello psicologico, utilizzando una scala Likert a sette punti con un totale di 25 domande.
Pre-intervento (T0), due settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T1), quattro settimane dopo l'inizio della pratica clinica (T2), due mesi dopo l'inizio della pratica clinica (T3)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MKC-24MMHIS148e

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo studio non è disposto a condividere i dati della ricerca a causa della riservatezza, della tutela della privacy, delle restrizioni legali o dei termini di finanziamento. Inoltre, l'impossibilità di gestire i dati condivisi richiede tempo e risorse aggiuntivi per l'elaborazione e la gestione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento basato sulla consapevolezza

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