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MBI bei Krankenpflegestudenten der Generation Z während des klinischen Praktikums (MBI)

9. April 2026 aktualisiert von: Chien Chih-Yin, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Die Wirksamkeit einer auf Achtsamkeit basierenden Intervention bei psychischer Gesundheit, Angstzuständen, Depressionen, Stress und Belastbarkeit bei Krankenpflegestudenten der Generation Z während des klinischen Praktikums

Bei dieser Studie handelt es sich um ein randomisiertes klinisches Studiendesign. Die Forschungsthemen waren Krankenpflegeschüler, die ein Praktikum in der Krankenpflegeabteilung einer Krankenpflegeschule im Norden Taiwans absolvierten.

Die Versuchsgruppe erhielt eine auf Achtsamkeit basierende Intervention zur Stressreduzierung, während die Kontrollgruppe routinemäßige Betreuung mit wöchentlichen Betreuungsnachrichten von den Kursleitern erhielt. Beide Gruppen absolvierten den Nachtest vor dem Praktikum (T0), während des Praktikums (T1), nach dem Praktikum (T2) und einen Monat nach dem Praktikum (T3), insgesamt viermal. Zu den Inhalten gehören eine Skala zum psychologischen Wohlbefinden; Angst, Depression, Stressskala und mentale Skala.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Während klinischer Praktika müssen Studierende viele neue medizinische Kenntnisse und Fähigkeiten erlernen, was Zeit und Mühe erfordert. Allerdings kann dieser Lerndruck eine erhebliche Belastung für Krankenpflegeschüler darstellen, insbesondere Angstzustände, Depressionen und Stress. Durch wirksame Bewältigungsstrategien können Studierende ihr Selbstvertrauen im Umgang mit klinischen Situationen stärken.

Achtsamkeitsbasierte Stressreduktion ist eine Stressreduktionsmethode, die auf Achtsamkeitsmeditation basiert. Es kann den körperlichen und geistigen Stress und die Ängste von Menschen mit hohem Stress lindern, die Schlafqualität verbessern, chronische Müdigkeit lindern und die Konzentration steigern.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit achtsamkeitsbasierter Stressreduktionsinterventionen bei Angstzuständen, Depressionen und Stress in der klinischen Praxis von Krankenpflegestudenten zu untersuchen.

Diese Studie übernahm ein randomisiertes klinisches experimentelles Forschungsdesign. Als Forschungsthemen wurden Krankenpflegestudenten einer Hochschule der fünften Stufe im Norden ausgewählt. Insgesamt wurden 80 Personen rekrutiert. Praktikanten in der Krankenpflege, die bereit waren, an der Studie teilzunehmen, wurden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und in eine Versuchsgruppe von 40 Personen und eine Kontrollgruppe aufgeteilt. 40 Personen, die Versuchsgruppe nahm 8 Wochen lang am achtsamkeitsbasierten Stressreduktionskurs teil. Der Kurs zur achtsamkeitsbasierten Stressreduzierung wurde von einem zertifizierten Lehrer für achtsamkeitsbasierte Stressreduzierung einmal pro Woche, jeweils 2 Stunden, über 8 aufeinanderfolgende Wochen geleitet; Die Schüler der Kontrollgruppe erhielten wöchentlich Mitteilungen zur Betreuung vor Ort vom Klassenlehrer. Zu den Forschungsinstrumenten gehören die Skala für den allgemeinen Gesundheitszustand, die Skala für Angst und Depression und die Skala für psychische Belastbarkeit. Die Daten wurden mit SPSS20.0 für Windows analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • MacKay Junior College of Medicine, Nursing and Management

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) Krankenpflegestudenten während des klinischen Praktikums. (2) Klares Bewusstsein.

Ausschlusskriterien:

-(1) Studierende, bei denen Schizophrenie, Angstzustände, Depressionen oder affektive Psychosen diagnostiziert wurden.

(2) Einnahme von Medikamenten gegen Angstzustände oder Medikamenten gegen Depressionen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Achtsamkeitsbasierte Intervention bei Krankenpflegestudenten der Generation Z während des klinischen Praktikums
Die Versuchsgruppe erhielt acht Wochen lang eine auf Achtsamkeit basierende Intervention zur Stressreduktion.
Zu den auf Achtsamkeit basierenden Interventionen zur Stressreduzierung gehören: Atembewusstsein, Liebende-Güte-Meditation, Körperscan, Gehmeditation, Körperbewusstsein im Sitzen, Essmeditation und tiefe Atemübungen.
Andere Namen:
  • Leitungspflegemeldungen
Kein Eingriff: Line-Care-Botschaften bei Krankenpflegestudenten der Generation Z während des klinischen Praktikums
Die Kontrollgruppe erhielt während des klinischen Praktikums wöchentlich Mitteilungen zur Betreuung vor Ort von den Ausbildern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychische Gesundheit
Zeitfenster: Vor der Intervention (T0), zwei Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T1), vier Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T2), zwei Monate nach Beginn des klinischen Praktikums (T3)
Skala des psychologischen Wohlbefindens (PWBS-18): Ryff & Keyes (1995) schlugen vor, dass Glück nicht nur eine glückliche psychologische Erfahrung ist, sondern auch eine perfekte und wahre Leistung durch die eigenen Anstrengungen. Die Originalskala besteht aus 6 Facetten und 25 Fragen.
Vor der Intervention (T0), zwei Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T1), vier Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T2), zwei Monate nach Beginn des klinischen Praktikums (T3)
Angst, Depression, Stress
Zeitfenster: Vor der Intervention (T0), zwei Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T1), vier Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T2), zwei Monate nach Beginn des klinischen Praktikums (T3)
Depressions-, Angst- und Stressskala – 21 Punkte (DASS-21): 1995 von Wissenschaftlern der University of New South Wales in Australien entwickelt, handelt es sich um ein international maßgebliches Instrument zur Beurteilung von psychologischem Stress. Es verwendet eine Kurzversion von 21 Fragen, um häufige depressive Emotionen wie Depression, Angst und Stress zu beurteilen. Insgesamt gibt es 21 Fragen, die subjektive Aspekte kombinieren. Der Grad verschiedener induzierter emotionaler Zustände wird als Bewertungsindex verwendet, wobei eine 4-Punkte-Skala verwendet wird, wobei 1 nicht konsistent bedeutet, 2 manchmal konsistent bedeutet, 3 normalerweise konsistent bedeutet und 4 bedeutet immer konsistent.
Vor der Intervention (T0), zwei Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T1), vier Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T2), zwei Monate nach Beginn des klinischen Praktikums (T3)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: Vor der Intervention (T0), zwei Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T1), vier Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T2), zwei Monate nach Beginn des klinischen Praktikums (T3)
Resilienzskala (RS): Die Resilienzskala von Wagnild und Young (1993) konzentriert sich auf die Messung der Resilienz von Personen auf psychologischer Ebene und verwendet dabei eine siebenstufige Likert-Skala mit insgesamt 25 Fragen.
Vor der Intervention (T0), zwei Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T1), vier Wochen nach Beginn des klinischen Praktikums (T2), zwei Monate nach Beginn des klinischen Praktikums (T3)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Chih-yin Chien, master, MacKay Junior College of Medicine, Nursing and Management

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Diese Studie ist aus Gründen der Vertraulichkeit, des Datenschutzes, gesetzlicher Beschränkungen oder der Finanzierungsbedingungen nicht bereit, Forschungsdaten weiterzugeben. Darüber hinaus erfordert die Unfähigkeit, gemeinsam genutzte Daten zu verarbeiten, zusätzlichen Zeit- und Ressourcenaufwand für die Verarbeitung und Verwaltung

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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