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에뛰드 레트로스펙티브 모노센트리크 매트릭스

2024년 5월 13일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

니스대학병원에서 진피기질 및 피부이식재건술을 통해 손발톱 절제술을 받은 환자의 특성, 삶의 질 및 만족도를 평가한 단일기관 후향적 연구.

"단일중심성 후향적 연구. 손발톱바닥 악성종양 환경에서 피부 기질과 피부 이식 재구성을 통해 손발톱 절제술을 받은 일련의 환자 사례 분석.

목적: 환자의 삶의 질과 진피 기질의 기능 및 미적 측면과 손발톱 장치의 피부 이식 재건에 대한 만족도를 평가합니다.

단일 중심 후향적 연구. 손발톱바닥 악성종양 환경에서 피부 기질과 피부 이식 재건을 통해 손발톱 절제술을 받은 일련의 환자 사례 분석.

목적: 환자의 삶의 질과 진피 기질의 기능 및 미적 측면과 손발톱 장치의 피부 이식 재건에 대한 만족도를 평가합니다.

"

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, 프랑스, 0600
        • CHU NiICE

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hopital de soins tertiaires- 병원 파스퇴르 2-니스

설명

포함 기준:

- 악성종양으로 인해 손톱 완전 제거를 받은 성인 환자 - INTEGRA 진피 기질과 전 피부 이식술을 이용하여 재건합니다.

제외 기준:

- 경미한 환자 - 악성종양으로 인해 손발톱 장치를 완전히 제거했으나 다른 방법으로 재건(플랩, 단독 피부이식)한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
병력이 있는 환자
피부 기질 복구 및 전체 피부 이식을 통해 손발톱 장치가 완전히 마비된 병력이 있는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 평가
기간: 수술 후 3개월도 36개월
삶의 질 평가 - 설문지
수술 후 3개월도 36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elise Elise, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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