Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etude retrospektiv Monocentrique MATRIX

13. maj 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Single-center retrospektiv undersøgelse, der evaluerer karakteristika, livskvalitet og tilfredshed hos patienter, der gennemgår negleresektion med dermal matrix og hudtransplantatrekonstruktion på Nice Universitetshospital.

"Monocentrisk retrospektiv undersøgelse. Analyse af en case-serie af patienter, der gennemgik negleresektion med dermal matrix og hudtransplantatrekonstruktion i forbindelse med malignitet i neglesengen.

Formål: At vurdere patienters livskvalitet og tilfredshed med funktionen og æstetikken af ​​dermal matrix og hudtransplantat rekonstruktion af negleapparatet.

Monocentrisk retrospektiv undersøgelse. Analyse af en case-serie af patienter, der gennemgik negleresektion med dermal matrix og hudtransplantatrekonstruktion i forbindelse med malignitet i negleleje.

Formål: At vurdere patienters livskvalitet og tilfredshed med funktionen og æstetikken af ​​dermal matrix og hudtransplantat rekonstruktion af negleapparatet.

"

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Frankrig, 0600
        • CHU NiICE

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hopital de soins tertiaires- Hopital Pasteur 2-Nice

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Voksne patienter, der har gennemgået fuldstændig neglefjernelse for malignitet - Rekonstrueret med INTEGRA dermal matrix og total hudtransplantation.

Ekskluderingskriterier:

-Mindre patienter -Patienter, der har gennemgået fuldstændig fjernelse af negleapparatet for malignitet, men er blevet rekonstrueret på anden måde (klap, isoleret hudtransplantation)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patient med historie
Patient med anamnese med fuldstændig ekserese af negleapparatet, med dermal matrixreparation og total hudtransplantation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder for 36 måneder efter operationen
Livskvalitet evaluering- spørgeskema
3 måneder for 36 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elise Elise, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24Chirplast04

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Melanom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner