- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06415929
Etude rétrospective Monocentrique MATRIX
Estudo retrospectivo unicêntrico que avalia as características, qualidade de vida e satisfação de pacientes submetidos à ressecção ungueal com matriz dérmica e reconstrução de enxerto de pele no Hospital Universitário de Nice.
"Estudo retrospectivo monocêntrico. Análise de uma série de casos de pacientes submetidos à ressecção ungueal com matriz dérmica e reconstrução com enxerto de pele no contexto de malignidade do leito ungueal.
Objetivo: Avaliar a qualidade de vida e a satisfação dos pacientes com a função e estética da matriz dérmica e da reconstrução com enxerto de pele do aparelho ungueal.
Estudo retrospectivo monocêntrico.Análise de uma série de casos de pacientes submetidos à ressecção ungueal com matriz dérmica e reconstrução com enxerto de pele no contexto de malignidade do leito ungueal.
Objetivo: Avaliar a qualidade de vida e a satisfação dos pacientes com a função e estética da matriz dérmica e da reconstrução com enxerto de pele do aparelho ungueal.
"
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, França, 0600
- CHU NiICE
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos submetidos à remoção completa da unha por malignidade - Reconstruído com matriz dérmica INTEGRA e enxerto de pele total.
Critério de exclusão:
-Pacientes menores -Pacientes que foram submetidos à remoção completa do aparelho ungueal por malignidade, mas foram reconstruídos de outra forma (retalho, enxerto de pele isolado)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Paciente com história
Paciente com história de exérese completa do aparelho ungueal, com reparo de matriz dérmica e enxertia de pele total
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da qualidade de vida
Prazo: 3 meses também 36 meses após a cirurgia
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Avaliação de qualidade de vida - questionário
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3 meses também 36 meses após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elise Elise, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24Chirplast04
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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