- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06415929
Etude retrospectieve Monocentrique MATRIX
Single-center retrospectief onderzoek ter evaluatie van de kenmerken, kwaliteit van leven en tevredenheid van patiënten die nagelresectie ondergaan met huidmatrix en huidtransplantaatreconstructie in het Universitair Ziekenhuis van Nice.
"Monocentrische retrospectieve studie. Analyse van een casusreeks van patiënten die nagelresectie ondergingen met reconstructie van de dermale matrix en huidtransplantaten in de setting van nagelbedmaligniteit.
Doel: Beoordelen van de levenskwaliteit en tevredenheid van patiënten over de functie en esthetiek van de dermale matrix- en huidtransplantaatreconstructie van het nagelapparaat.
Monocentrisch retrospectief onderzoek. Analyse van een casusreeks van patiënten die nagelresectie ondergingen met reconstructie van de dermale matrix en huidtransplantaat in de setting van een nagelbedmaligniteit.
Doel: Beoordelen van de levenskwaliteit en tevredenheid van patiënten over de functie en esthetiek van de dermale matrix- en huidtransplantaatreconstructie van het nagelapparaat.
"
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Frankrijk, 0600
- CHU NiICE
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten die een volledige nagelverwijdering hebben ondergaan vanwege een maligniteit. - Gereconstrueerd met INTEGRA dermale matrix en totale huidtransplantatie.
Uitsluitingscriteria:
-Mindere patiënten -Patiënten die een volledige verwijdering van het nagelapparaat hebben ondergaan vanwege een maligniteit, maar die op een andere manier zijn gereconstrueerd (flap, geïsoleerd huidtransplantaat)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Patiënt met geschiedenis
Patiënt met een voorgeschiedenis van volledige exerese van het nagelapparaat, met herstel van de dermale matrix en totale huidtransplantatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Evaluatie van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 3 maanden ook 36 maanden na de operatie
|
Evaluatie-vragenlijst over de kwaliteit van leven
|
3 maanden ook 36 maanden na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elise Elise, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 24Chirplast04
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Melanoma
-
National Taiwan University HospitalOnbekend
-
The Netherlands Cancer InstituteOnbekendStadium IV huidmelanoom | Oog; MelanomaNederland
-
University of AarhusDanish Cancer Society; AmbuFlexVoltooidMelanoma | Kwaliteit van het levenDenemarken
-
Herlev HospitalVoltooidMelanoma | HuidkankerDenemarken
-
Herlev HospitalVoltooidGeïntegreerde basiswetenschap binnen het instructieontwerp van patroonherkenningstraining (AISC-ISF)Melanoma | HuidkankerDenemarken
-
University Medical Center GroningenWervingMelanoma | Hoofd- en nekneoplasmata | MSI-H-kankerNederland
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterWren Laboratories LLCVoltooidMelanomaVerenigde Staten
-
Mayo ClinicActief, niet wervendMelanoma | Borstkanker | LymfoedeemVerenigde Staten
-
University of UtahVoltooidMelanoma | JongvolwasseneVerenigde Staten
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)WervingGlioom | Hematopoietisch en lymfoïde celneoplasma | Kwaadaardig solide neoplasma | Melanoma | SarcoomVerenigde Staten