소하그 대학병원에서 분리된 Pseudomonas Aeruginosa 분리주의 표현형 및 유전형 특성
2024년 5월 16일 업데이트: Martina Gamil Fayez, Sohag University
그람 염색, 세트리미드 한천 배양, 요로 감염, 화상 감염, 인공호흡기 관련 폐렴, 혈류 감염 등 다양한 의료 관련 감염 환자의 샘플에서 얻은 생화학적 반응과 같은 기본적인 미생물학적 방법을 사용하여 녹농균을 분리하고 식별합니다. 완전한 무균 예방 조치 하에 발생하는 수술 부위 감염.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Martina Gamil Fayez, Demonstrator at Microbiology
- 전화번호: 01272602453
- 이메일: martina.gameel@med.sohag.edu.eg
연구 장소
-
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-
Sohag, 이집트
- 모병
- Faculty of medicine Sohag university hospital
-
연락하다:
- martina
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
요로 감염, 감염된 화상, 인공호흡기 관련 폐렴, 혈류 감염 및 수술 부위 감염과 같은 다양한 유형의 의료 관련 감염이 있는 환자의 샘플은 완전한 무균 예방조치 하에 채취됩니다.
설명
포함 기준:
요로 감염, 감염된 화상, 인공호흡기 관련 폐렴, 혈류 감염 및 수술 부위 감염과 같은 다양한 유형의 의료 관련 감염이 있는 환자의 샘플은 완전한 무균 예방조치 하에 채취됩니다.
제외 기준:
- 환자가 병원에 입원하기 48시간 전의 모든 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
그룹 1
녹농균(Pseudomonas Aeruginosa) 분리균
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
다양한 병원감염을 일으키는 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)의 분리 및 동정.
기간: 6 개월
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그람염색, 세트리미드 한천 배양, 생화학적 반응 등 기본적인 미생물학적 방법을 이용한 녹농균의 분리 및 동정
|
6 개월
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슈도모나스 분리균주의 항생제 감수성 패턴 규명
기간: 6 개월
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분리균에 대한 항생제 감수성 검사는 임상검사표준협회(CLSI) 지침에 따라 디스크 확산법을 사용하여 수행됩니다.
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6 개월
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생물막 형성 분리물의 검출
기간: 6 개월
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조직 배양 플레이트 방법에 의한 생물막 형성 분리물의 검출.
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6 개월
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|
녹농균(Pseudomonas aeruginosa)의 독성 및 항생제 내성 유전자의 검출.
기간: 6 개월
|
기존 중합효소연쇄반응을 통한 독성 및 항생제 내성 유전자 검출
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-24-04-016MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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